2022年虎年新年就要到來，回顧過去，我們無比自豪，展望未來，我們信心百倍。公司為答謝新老客戶對我們長期以來的支持,公司以顧客的需要為動力，力求滿足顧客的全部需求，以飽滿的熱心效力每一位顧客,我司PCR檢測試劑盒買送試劑盒福利上線，時間有限，歡迎廣大客戶歡來電訂購！

活動詳情：

1.凡在活動期間訂貨PCR檢測試劑盒買5送1。

2.凡在活動期間訂貨熒光探針試劑買15送4。

3.凡在活動期間訂貨活體成像用試劑系列買30送9。

活動細則：

1. 新老客戶均可參與本活動。

2. 禮物以實物為準，一經送出概不退換。

3. 本次活動的zui終解釋權歸我公司所有。

活動時間：

2022年01月26日—2022年02月06日。

引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。