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流式細胞術（FCM）知識小課堂2022/1/5

FCM是利用流式細胞儀對處在快速直線流動狀態中的單列細胞或生物顆粒進行逐個、多參數、快速的定性、定量分析或分析技術。然而，在FCM的實際應用過程中，要想得到高質量的流式數據卻并非易事。現就FCM實驗中...

?Real-Time qPCR常見問題解析2021/12/21

1.無Ct值出現1）、檢測熒光信號的步驟有誤:一般SG法采用72℃延伸時采集，Taqman法則一般在退火結束時或延伸結束采集信號。2）、引物或探針降解:可通過PAGE電泳檢測其完整性。3）、模板量不足...

被污染的細胞清除辦法2021/12/15

培養細胞一經污染，多數較難處理。在細胞培養中如果污染細胞價值不大，宜棄之；在尋找原因后*消毒操作室，復蘇或重新購置細胞，再進行細胞培養。污染細胞價值較大，又難于重新得到，可采取以下辦法清除。1、細菌和...

小鼠β2微球蛋白elisa酶聯免疫試劑盒樣品處理及保存2021/12/9

小鼠β2微球蛋白elisa酶聯免疫試劑盒靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。英文縮寫：...

粘蛋白3 elisa定量檢測試劑盒雙抗體夾心法2021/11/29

雙抗體夾心法(檢測未知抗原):1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次。2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包...

小鼠elisa定量檢測試劑盒特點及技術原理2021/11/16

特點：一、高效、靈敏、特異的抗體；二、穩定的重復性和可靠性；三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；五、節省實驗經費。技...

?大鼠淋巴細胞因子ELISA試劑盒使用過程2021/11/8

大鼠淋巴細胞因子ELISA試劑盒使用過程：1.大鼠淋巴細胞因子ELISA試劑盒用于檢測的樣品應保持新鮮.2.用戶在初度運用試劑盒時,應將各種試劑管離心數分鐘,以便試劑集中到管底.3.每次試驗留一孔作為...

PCR鑒定試劑盒操作過程說明2021/11/3

操作流程:1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。...

鼠單抗Ig類ELISA試劑盒使用方法2021/10/26

使用方法：1、將ELISA試劑盒各組分恢復室溫（大約30分），同時用純水將20×洗滌液配成工作液（每份濃縮洗滌液加19份純水）。2、取出酶標板；扣取適量酶標板條，每個標本需要8孔，陽性對照8孔，陰性對...

解說酶聯免疫試劑盒保存溫度控制2021/10/20

酶聯免疫試劑盒溫度：1.試劑盒回溫：大多數ELISA檢測試劑盒為冷藏保存。從冰箱拿出來后，先不要急于打開試劑盒，要等試劑盒的溫度平衡至室溫且試劑盒盒表面無冷凝水。檢測所用的試劑需充分混勻且*溶解后再用...

細胞培養常用的幾種試劑2021/10/12

細胞培養也叫細胞克隆技術，在生物學中的正規名詞為細胞培養技術。細胞培養技術可以由一個細胞經過大量培養成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞，這是克隆技術必須的環節，而且細胞培養本身就是細胞的克隆。接下來來...

PCR假陰性不出現擴增條帶原因與對策2021/10/8

1、模板原因①模板中含有雜蛋白質。②模板中含有Taq酶抑制劑。③模板中蛋白質沒有消化除凈，特別是染色體中的組蛋白。④在提取制備模板時丟失過多，或吸入酚。⑤模板核酸變性不*。在酶和引物質量好時，不出現擴...

粘液素7酶聯免疫試劑盒試劑實驗測定2021/9/29

一、定性測定(1)陽性判定值法(cut-offvalue，CO值)：一般為陰性對照的平均A值加一個常數，試劑制備嚴格標準化，要先計算出陽性對照A值平均數和陰性對照A值平均數。標本A值≥CO值即為陽性。...

平板克隆實驗具體過程2021/9/24

一、6孔板1.將處于對數生長期的細胞胰酶消化后，*培養基（基礎培養基+10%胎牛血清）重懸成細胞懸液，并計數；2.細胞接種：于6孔板培養板中各實驗組接種400-1,000個細胞/孔（根據細胞生長情況確...

設計抗原遵循四個基本原則2021/9/15

想要以高成功率獲取特異性好、有效性高的抗體，第一步抗原設計至關重要。目前，用于免疫抗體的抗原一般有多肽抗原和重組抗原。兩種抗原各有優劣，多肽抗原理論上來說可以產生高特異性、針對特定抗原表位的抗體；缺點...