大鼠elisa試劑盒轉(zhuǎn)移性前列腺癌的磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)研究
癌癥基因組學(xué)有望通過揭示驅(qū)動(dòng)個(gè)體患者腫瘤細(xì)胞的遺傳突變來實(shí)現(xiàn)個(gè)體化癌癥治療。但解讀這一基因組數(shù)據(jù)仍然是個(gè)挑戰(zhàn)。一些突變和其他遺傳改變對(duì)癌細(xì)胞的影響，呈現(xiàn)在與細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖和其他癌癥生物學(xué)標(biāo)志相關(guān)的復(fù)雜分子互作（信號(hào)通路）網(wǎng)絡(luò)中。通過繪制在前列腺癌細(xì)胞中活化的一些關(guān)鍵信號(hào)通路，研究人員能夠確定可以采用藥物靶向來破壞這一疾病的這些信號(hào)通路中的“主控開關(guān)”。
研究人員采集了惡性轉(zhuǎn)移前列腺癌患者尸體的臨床組織樣本，通過一系列復(fù)雜的分析確定了來自每位患者的癌細(xì)胞特征。而且他們也對(duì)生成的數(shù)據(jù)集進(jìn)行一種新穎的計(jì)算分析，繪制出了每位患者癌細(xì)胞中信號(hào)通路的個(gè)體化圖表，其中的一些細(xì)節(jié)表明了潛在的治療靶點(diǎn)。
這就像擁有了每個(gè)腫瘤的藍(lán)圖。這是我們對(duì)個(gè)體化癌癥治療的夢(mèng)想，因此我們不只是猜測(cè)哪些藥物將會(huì)起作用，而能夠根據(jù)是什么驅(qū)動(dòng)了患者的癌癥來選擇藥物靶點(diǎn)。
磷酸化蛋白質(zhì)的酶稱作為激酶，許多的新型癌癥藥物都是激酶抑制劑。全面分析前列腺癌腫瘤和細(xì)胞的“磷酸化蛋白質(zhì)組”，揭示細(xì)胞蛋白的磷酸化狀態(tài)改變，是這項(xiàng)研究一個(gè)重要的組成部分。在傳統(tǒng)的基因組學(xué)和轉(zhuǎn)錄組學(xué)之外擁有了磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)數(shù)據(jù)，使得我們能夠更全面地認(rèn)識(shí)這一疾病中的異常信號(hào)。我們開發(fā)了一種方法整合多個(gè)這些大型數(shù)據(jù)集了解了在個(gè)體患者中是什么驅(qū)動(dòng)了這一疾病。
這項(xiàng)研究揭示出了抗雄激素治療耐藥背后的一些機(jī)制。在許多病理中一個(gè)突變導(dǎo)致了雄激素受體蛋白發(fā)生了改變。在其他情況下，一些替代激酶信號(hào)通路使得癌細(xì)胞能夠維持生長(zhǎng)，即便雄激素受體信號(hào)被阻斷。
在分析每位患者腫瘤細(xì)胞基礎(chǔ)上獲得的個(gè)體概況，揭示出了可用來優(yōu)先排列zui有可能在這些病例中發(fā)揮療效的藥物的一些臨床相關(guān)信息。用來生成這些個(gè)體概況的工具縮寫是pCHIPS，研究人員建立了一個(gè)在線的pCHIPS資源，允許用戶根據(jù)自身的數(shù)據(jù)預(yù)測(cè)患者特異性的網(wǎng)絡(luò)及利用pCHIPS方法顯示這些結(jié)果。
將這些方法用于前列腺癌細(xì)胞系，研究人員發(fā)現(xiàn)采用基因組學(xué)數(shù)據(jù)或磷酸化蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)都可以地預(yù)測(cè)藥物敏感性。這非常的重要，因?yàn)樵谶@項(xiàng)研究中對(duì)臨床樣本完成的一套全面的分析不太可能用于大多數(shù)的患者。而基因組學(xué)的臨床應(yīng)用正在增長(zhǎng)。
大鼠elisa試劑盒結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA試劑盒 ，英文名： Hpt/HP ELISA Kit

結(jié)合珠蛋白(HPT)ELISA試劑盒 ，英文名： HPT ELISA Kit

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結(jié)腸癌抗原(CCA)ELISA試劑盒 ，英文名： CCA ELISA Kit

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膠轉(zhuǎn)蛋白(TAGLN)ELISA試劑盒 ，英文名： TAGLN ELISA Kit

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膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒 ，英文名： GDNF ELISA Kit

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膠原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)ELISA試劑盒 ，英文名： HCBⅡ ELISA Kit

膠原吡啶交聯(lián)(PYD)ELISA試劑盒 ，英文名： PYD ELISA Kit

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降鈣素(CT)ELISA試劑盒 ，英文名： CT ELISA Kit

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