國藥容生前身為始建于1970年的新鄉地區第二制藥廠，1986年更名為焦作市第二制藥廠，1995年更名為焦作市神鷹藥業有限責任公司，1999年更名為天津藥業焦作有限公司，2012年4月更名為焦作容生制藥有限公司，2012年6月更名為國藥集團容生制藥有限公司，2014年4月，成為現代制藥全資子公司，是集藥品研發、生產、營銷為一體的*企業。是以凍干粉針劑、小容量注射劑（含激素類）、口服制劑為主的綜合性藥品生產企業，重點產品為激素類凍干粉針劑與小容量注射劑，包括無菌制劑在內的全部產品均通過新版GMP認證.

近日， 國藥集團容生制藥再次簽訂偵翔104m³步入式藥品穩定性試驗箱設備,分別為2臺500升藥品穩定性試驗箱，型號是ZSW-500,和104m³步入式藥品穩定性試驗室，型號是ZSW-B104；常做的試驗條件為：溫度25℃，濕度60%RH,測試范圍為溫度15至65℃（可調），30%至90%RH（可調）；這是偵翔公司與容生制藥第二次合作，對方以前買過我們的藥品穩定性試驗箱，剛好公司今年產量增加，試驗需求也進一步增大，基本對設備的使用和了解又再次找到了我們偵翔公司，相信在偵翔公司的安裝指導下，設備能盡快投入使用。

上面提到的步入式藥品穩定性試驗箱主要是用來考察藥品在溫度、濕度的影響下隨時間變化的規律，為藥品的生產、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據，同時通過試驗建立藥品的有效期，適用于藥品的影響因素試驗、加速試驗和長期試驗；符合新版GMP和美國FDA規范要求。