氧化誘導期分析儀采用差熱分析法(DifferentialThermalAnalysis,簡稱DTA)或差示掃描量熱法(DifferentialScanningCalorimeter,簡稱DSC)可以簡單快速測量電纜絕緣和護套材料的氧化誘導期(OxidativeInductiveTime,簡稱OIT),因此應用十分普遍。目前國內外都有相應標準試驗方法加以規定。但在實際測試中,OIT的數據結果重復性不好。
氧化誘導期分析儀同一種材料測得的數據分散性往往超出了正常的試驗允許誤差范圍。因此測試條件的正確選擇非常重要。 本文對OIT測試過程中各種影響因素進行了研究,以便確定適當的測試條件,使測 試結果盡可能真正反映材料本身的抗氧化能力。
氧化誘導期分析儀試驗材料及設備 聚碳酸酯(PC)樹脂;差動熱分析儀;全自動電子天平。
OIT的測試 按照GB/T2951.9-1997附錄B中規定進行。
結果與討論
氧化誘導期分析儀樣品因素 樣品的主要影響因素在于抗氧劑在樹脂中的分散程度不均勻而造成OIT的數值分散性,有數據表明,在一般的材料體系中,OIT的偏差為±2.6min甚至于更大 。因此,在其他因素均已嚴格控制的理想情況下,電纜料的OIT仍有一定的數據分散性,其分 DOI:10.16105/j.cnki.dxdl.2000.06.008
氧化誘導期分析儀散范圍與抗氧劑的分散程度均勻與否有關。在本文試驗中為消除上述因素的影響,所采用的樣品為PC樹脂。 樣品的質量大小對OIT的影響可忽略。在其他測試條件相同的情況下,樣品的質量增大5倍,PC的OIT結果基本無變化。這是因為OIT的測試是在某一固定溫度下進行,不存在動態升溫測量中的熱阻(滯后效應)等因素影響。但采用薄片狀樣品(2mg左右),可以縮短其達到平衡溫度的時間不同質量的PC試樣在190°C下的OIT溫度控制
