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兔p53elisa試劑盒

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更新時間:2018-03-12 15:52:50瀏覽次數(shù):119次

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兔p53elisa試劑盒標本要求 :標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

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規(guī)格:    96WELLS/48WELLS   

英文:Rabbit p53/tumor protein,p53/TP53 elisa Kit

經(jīng)營種類:進口分裝和原裝、國產(chǎn)。 

兔p53elisa試劑盒操作程序

1. 棄去液體,甩干,每孔加滿稀釋后洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。如此重復(fù)5次,拍干。

2. 每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.。

3. 取出酶標板,每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

4.測定:以空白孔調(diào)零,在450nm波長下測量各孔的吸光度值(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

5.根據(jù)標準品的濃度及對應(yīng)的OD值計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度。也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。應(yīng)記住由于樣品稀釋了的,其實際濃度應(yīng)該乘以總稀釋倍數(shù)。小鼠胰高血糖素樣肽2(GLP-2)

我們用更專業(yè)、更的實驗數(shù)據(jù),來驗證ELISA實驗的嚴謹性,科學來不得半點假,一組實驗數(shù)據(jù)的作假,就會導(dǎo)致實驗研究的*作廢,沒人會相信了,這樣的損失往往是可悲、可恨的,

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