當前位置：上海滬峰生物科技有限公司 >>技術文章>>細胞培養的流程
細胞培養，既包括微生物細胞的培養，細胞培養技術可以由一個細胞經過大量培養成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞，這是克隆技術*的環節，而且細胞培養本身就是細胞的克隆。通過細胞培養得到大量的細胞或其代謝產物。
細胞培養的流程見下詳細介紹：
1 、 從動物組織切割、分離所需培養的組織(原代培養);
2 、 用滅菌PBS多次清洗組織，充分剪碎組織，用滅菌PBS清洗組織;
3 、 靜置數分鐘，使組織沉淀于管底，棄上清;
4 、 *充分消化組織，棄上清;
5 、 加入含小牛血清或胎牛血清的培養基，置于CO2培養箱培養;
6 、 從CO2培養箱取出生長狀態良好的單層原代培養細胞或傳代培養細胞，于超凈工作臺中棄去培養液，用滅菌PBS清洗;
7 、 加入適量*消化液，靜置片刻;
8、 倒置顯微鏡下觀察細胞消化狀態，如變圓，立即棄去消化液，加入培養液終止消化;
9 、 終止培養，去除培養上清液;
10 、 反復吹打培養液，制成單細胞懸液，分置于多個細胞培養瓶/皿，進行傳代培養;
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