重組純化蛋白A（Recomb Protein A）， 蛋白A是從A類Streptococci細菌中分離出來的胞壁蛋白，與多數哺乳動物的IgG Fc段結合（包括：人、山羊、綿羊、兔、豚鼠、馬、豬、猴、小鼠等）。不與狗IgG結合、不結合人IgM、IgD、和IgA。重組蛋白G（Recomb Protein G）已經除去了與白蛋白及細胞表面結合位點，減少了交叉反應和非特異性結合。因此，它比天然蛋白G和蛋白A有更大的親和力。可以代替二抗，廣泛應用于免疫化學等領域。在親和力、穩定性等方面好。蛋白A是從非致病性Bacillus中獲取的通過基因工程生產的重組蛋白，其性質和重組蛋白G相似。

    重組純化蛋白G（ Recomb Protein G ），蛋白G是從G類Streptococci細菌中分離出來的胞壁蛋白，與多數哺乳動物的IgG Fc段結合（包括：人、山羊、綿羊、兔、豚鼠、馬、豬、猴、小鼠等）。不與狗IgG結合、不結合人IgM、IgD、和IgA。重組蛋白G（Recomb Protein G）已經除去了與白蛋白及細胞表面結合位點，減少了交叉反應和非特異性結合。因此，它比天然蛋白G和蛋白A有更大的親和力?？梢源娑?，廣泛應用于免疫化學等領域。在親和力、穩定性等方面好。

    蛋白A、蛋白G是微生物來源的天然蛋白質，可以和哺乳動物的免疫球蛋白結合,基于這一特性，蛋白A、蛋白G的主要應用是在：
1 純化抗體: 將這些蛋白偶聯于支持物上，提供了純化抗體的有效方法。
2 免疫沉淀（immunoprecipitation）: 利用蛋白A、蛋白G和免疫球蛋白的Fc段的結合，把Ag-Ab復合物分離出來，從而達到從蛋白復合物中分離出特定蛋白進行下一步的研究分析或者研究蛋白質-蛋白質之間的相互作用。
3 去除或減少非特異性背景： 如免疫沉淀技術中在加入特異性抗體前加protein A/G beads到細胞裂解液中，以減低背景。