大鼠脫氧吡啶酚（DPD）ELISA試劑盒【*】

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大鼠脫氧吡啶酚（DPD）ELISA試劑盒【*】

實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠脫氧吡啶啉（DPD）水平。用純化的大鼠脫氧吡啶啉（DPD）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脫氧吡啶啉（DPD），再與HRP標記的脫氧吡啶啉（DPD）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的脫氧吡啶啉（DPD）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠脫氧吡啶啉（DPD）濃度。

試劑盒組成

1	30倍濃縮洗滌液	20ml×1瓶	7	終止液	6ml×1瓶
2	酶標試劑	6ml×1瓶	8	標準品（160ng/ml）	0.5ml×1瓶
3	酶標包被板	12孔×8條	9	標準品稀釋液	1.5ml×1瓶
4	樣品稀釋液	6ml×1瓶	10	說明書	1份
5	顯色劑A液	6ml×1瓶	11	封板膜	2張
6	顯色劑B液	6ml×1/瓶	12	密封袋	1個

注意事項

1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

Anti-HtrA2/Omi/FITC  熒光素標記*蛋白酶/線粒體*蛋白酶抗體IgG
Anti-TRT/FITC  熒光素標記端粒酶抗體IgG
Anti-Hydroxyethyk starch/FITC  熒光素標記*抗體IgG
Anti-COX10/FITC  熒光素標記COX10抗體IgG
Anti-IAA/FITC  熒光素標記吲哚-3-乙酸抗體/植物生長素抗體IgG
Anti-IAA/FITC  熒光素標記吲哚-3-乙酸抗體/植物生長素單克隆抗體IgG
Anti-IASPP/FITC  熒光素標IASPP蛋白抗體IgG
Anti-Iba-1/FITC  熒光素標記離子鈣接頭蛋白抗體IgG
Anti-ICAD/FITC  熒光素標記Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶抑制劑抗體IgG
Anti-ICAM-1（CD54）/FITC  熒光素標記細胞間粘附分子-1抗體IgG
Anti-CD54/ICAM-1/Biotin  *標記細胞間粘附分子-1抗體IgG
Anti-ICAM-3/CD50/FITC  熒光素標記細胞間粘附分子-3抗體IgG
Anti-Icos/CD278/FITC  熒光素標記誘導協同刺激分子CD278抗體IgG
Anti-ICOS-L/B7-H2/CD275/FITC  熒光素標記誘導協同刺激分子配體CD275抗體IgG
Anti-IDE/FITC  熒光素標記胰島素降解酶抗體IgG
Anti-IFABP/FITC  熒光素標記小腸型脂肪酸結合蛋白抗體IgG
Anti-IFABP/FITC  熒光素標記小腸型脂肪酸結合蛋白抗體IgG
Anti-IFI16/p16 /FITC  熒光素標記γ干擾素誘導蛋白16抗體IgG
Anti-IFITM1/FITC  熒光素標記干擾素誘導跨膜蛋白1抗體IgG
Anti-human IFN-α /FITC  熒光素標記干擾素-α抗體（抗人）IgG
Anti-IFN-β/FITC  熒光素標記干擾素-β抗體IgG

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