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農藥殘留的檢測

時間:2013/4/22閱讀:931
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 農藥可分為殺菌劑、除草劑和殺蟲劑。

    由化學組成可分為有機氯農藥、有機磷農藥、氨基甲酸酯、含氮除草劑、苯氧羧酸除草劑等。各種農藥使用后殘留存在于土壤、水、植物體中,對不易降解的農藥,經食物鏈會在人體中聚集,從而造成對人體健康的危害。
    有機氯農藥在20世紀 50-60 年代的廣泛使用已造成對人類居住環境的嚴重危害,現已禁用。圖6-4-65 為使用正向分配色譜柱,對有機氯農藥的分離譜圖。色譜柱為Micro Pak載體涂漬33% β,(φ2.4mm×500mm),流動相為異辛烷,流量0.5mL/min,用UVD(254nm)檢測。
 
    有機磷農藥施用后,受熱會分解,殘留物危害較小,但其自身有強毒性和惡臭味,施用過程會對人畜造成傷害。圖 6-4-66 為有機磷農藥的分離譜圖。色譜柱為Lichrosorb RP - 18(5μm,φ0.7mm×200mm,微填充毛細管柱),流動相為F’5甲醇水溶液,流量為40μL/min。色譜柱后流出液經一石英毛細管接口加熱至300℃,用N2氣噴霧,溶劑揮發后,樣品被N2氣帶入熱離子檢測器檢測(也可用蒸發激光散射檢測器檢測),對磷的zui小檢出量為0.2-0.5pg/s。
   氨基甲酸酯類農藥具有、低毒的特點。圖6-4-67為氨基甲酸酯類農藥的反相鍵合相色譜分離譜圖。色譜柱為μ - Bondapak C18(10μm,φ4mm×300mm),流動相為20%乙腈水溶液,進樣后20-60min 使流動相中乙腈含量增至60%,并保持至80min,檢測器為UVD(220nm),實現 23 種組分的分離。此類農藥還可用電化學檢測器檢測。
       

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