[方法]
1．取適當(dāng)數(shù)量（參見(jiàn)上述討論）的甘油文庫(kù)儲(chǔ)存料接種到含有250m1 2×TY/amp/glu的 2L培養(yǎng)錐形瓶中。培養(yǎng)基的A600值應(yīng)小于0．05。從每個(gè)培養(yǎng)瓶中取1ul鋪板確定起始接種物的細(xì)菌量。
2．在37℃下振蕩（300r/min）培養(yǎng)，直到As。。值為0．05（L 5～2．5h）
3．按照輔助噬菌體與細(xì)菌之比等于（10～20）：1的比例加入輔助噬菌體。孵育培養(yǎng)液，37℃30分鐘，需水浴中直立放置并不時(shí)攪拌；而后，37℃振蕩培養(yǎng)30分鐘。
4．從每瓶中取lul并用1ml 2×TY稀釋?zhuān)蝗?ul及10ul分別在TYE/amp/glu和TYE/ kan/glu平板上鋪板，以確定輔助噬菌體感染有效性。每個(gè)平板上的克隆數(shù)應(yīng)當(dāng)大致相同， 同時(shí)*抗性克隆數(shù)應(yīng)大于氨芐*抗性克隆數(shù)的10％。
5．將500ml瓶裝入GS3轉(zhuǎn)頭，以3000r/min離心細(xì)菌培養(yǎng)液。棄去上清。
6．將細(xì)菌沉淀重懸于2×TY/amp/kan中，并分裝到2L錐形瓶中；其中的培養(yǎng)液不應(yīng)超過(guò)250ml。在25～30℃下振蕩（300r/min）培養(yǎng)過(guò)夜。
7．用GS3轉(zhuǎn)頭及500ml瓶以10000r/min 30分鐘離心菌液。將上清部分轉(zhuǎn)移至1個(gè)新的500ml瓶?jī)?nèi)。
8．將l/10～1/5體積的PEG溶液加入到上清中，冰上放置1小時(shí)。這會(huì)使噬菌體沉淀，此時(shí)上清中會(huì)呈現(xiàn)云霧狀。
9．用GS3轉(zhuǎn)頭及500m1瓶以4000r/min，4℃15分鐘離心沉淀噬菌體。棄去上清。再離心“干”沉淀30秒， 以甩掉后幾滴上清。去除液體。用1/10體積的PBS重懸沉淀。
10．以10000r/minl5分鐘離心沉淀細(xì)菌碎片，并將上清轉(zhuǎn)移至1個(gè)新瓶中。
11．重復(fù)步驟7-9以進(jìn)一步純化噬菌體，但終重懸液的體積應(yīng)當(dāng)是起始培養(yǎng)液體積的1/50。這樣制備的噬菌體可以立即用于選擇，否則需按每份1013個(gè)噬菌體等量分裝，保存于-80℃。