為構(gòu)建噬菌體抗體文庫(kù)，無(wú)論是scFv模式或是Fab模式，VH基因都需要與VL基因并列到同一質(zhì)粒中。雖然以下討論特別涉及scFv構(gòu)建，但其內(nèi)容同樣適用于Fab的構(gòu)建。在每種情況下，兩個(gè)V基因之間區(qū)域都起到將兩者連為一體的作用。對(duì)于scFv片段，這個(gè)區(qū)域編碼的是一段多肽接頭，以此共價(jià)連接兩個(gè)V基因。而對(duì)于Fab，此區(qū)域則是一段DNA，其中包括了1個(gè)核糖體結(jié)合位點(diǎn)和1個(gè)前導(dǎo)序列。
有3個(gè)連接VH和VL基因的基本方法：即PCR裝配法（有關(guān)方案在本章提供）、序貫克隆法以及重組法。早期抗體文庫(kù)的創(chuàng)建采用重疊延伸進(jìn)行PCR拼接（裝配）。而后來(lái)的抗體文庫(kù)則是先構(gòu)建單獨(dú)的VM和VL文庫(kù)，然后再用標(biāo)準(zhǔn)方法將任何一個(gè)文庫(kù)克隆到另外一個(gè)文庫(kù)中進(jìn)行裝配，或者用已克隆的材料進(jìn)行PCR裝配。
PCR裝配法涉及兩個(gè)或三個(gè)片段的剪接。在兩個(gè)片段裝配時(shí)，用互相重疊的引物擴(kuò)增V基因，這樣就可以通過(guò)PCR形成接頭區(qū)域?qū)⒍呒艚釉谝黄稹５@只在接頭為非重復(fù)性時(shí)，才是可行的，因此，不適合使用scFv文庫(kù)中常用的（Gly4Ser）3接頭。這也同樣不適用于Fab片段的裝配，因?yàn)榻宇^區(qū)過(guò)長(zhǎng)就難以用兩個(gè)引物重疊進(jìn)行構(gòu)建。當(dāng)構(gòu)建由Gly—Ser接頭連接的scFv片段文庫(kù)時(shí)，要么重疊區(qū)域必須能延伸至相對(duì)的一條鏈，要么接頭必須先單獨(dú)構(gòu)建成一個(gè)片段文庫(kù)，每種也都要與不同的VM和VL基因有同源性。這個(gè)接頭再以三片段裝配形式與VM和VL基因進(jìn)行剪接。