單克隆抗體僅僅識別一個抗原位點，用抗病毒蛋白的單克隆抗體就可以檢測出各種病毒毒株表面抗原之間的微小差異，從而通過抗原差異來研究病毒的變異并可對其分群歸類。20世紀80年代以來，國內外很多實驗室已制備出多株NDV單克隆抗體，并用其測知NDV有很多變種。

Russell等在1983年早以Ulster 2C弱毒株為抗原研制出針對新城疫病毒不同多肽成分的9株單克隆抗體，將新城疫病毒的毒株分為A—H 8個群，同一群中的病毒與這些單抗的反應譜相同，大多數具有共同的生物學和流行病學特征。隨后國內外許多學者分別研究出了針對新城疫病毒不同特征的單抗，應用于病毒抗原差異等的研究。因為傳統的新城疫診斷中，使用多克隆抗血清進行HI試驗來鑒定病毒，這種試驗除可證明病毒存在外，不能提供病毒的任何其他信息，而為了分型常需進行其他的試驗。這種診斷所存在的問題，會隨著新城疫變異株的增多而增多，而且，HI試驗中與其他一些禽副黏病毒（尤其是與PMV-3型）存在交叉反應。單抗的應用克服了常規血清的交叉反應問題，所以應用單抗診斷新城疫病毒的研究日益增多。

Meulemans等用兩種單抗混合物進行HI試驗，發現它能夠高度抑制所有新城疫病毒被檢株，但與其他血清型的禽副黏病毒代表株不發生交叉反應。

Alexander等應用一種單抗，能在常規HI試驗中抑制大多數新城疫病毒毒株，但不能抑制近來流行于鴿的變異株。

Judit等（1989）選出一株單抗在ELISA試驗中對所有被檢的300多個強毒、中等毒力和弱毒株只能與LaSota株結合。

曹殿軍等制備了46株抗新城疫病毒單抗，檢測它們與不同新城疫病毒毒株的反應性，證明單抗能檢出強、弱毒株之間的差異，為建立一種特異性強、靈敏度高、省時省力的新城疫病毒強、弱毒株鑒別診斷方法提供了實驗依據。但由于單抗的制備比較復雜、困難，限制了該技術的廣泛應用。

對單克隆抗體分組的結果分析發現，在同組里的毒株有明顯的生物學及流行病學上的，這對抗原的變異及病毒的流行擴散的研究都有重要意義。
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