*三屆年會藥物信息協會（DIA）

時間： 2011-5-15 至 2011-5-19
地點：北京新云南皇冠假日酒店
主辦單位： 藥物信息協會（DIA）、國家食品*中國醫藥交流中心（CCPIE）

會議介紹
 “ 十二五” 揭幕之年，中國生物醫藥產業規劃再度引來世界目光。面對新政頻出、整合重組不斷，中國制藥業創新轉型依然處在關鍵階段，產業升級和可持續發展前途回歸“質量與規范”。
    繼*、第二屆年會成功舉辦后，中立組織藥物信息協會（DIA）第三屆中國年會緊跟國家創新脈搏，將大會主題設定為：“質量與規范：中國制藥業的升級路徑”，邀您共同追尋制藥研發的產業文明，以視角與您進行策略性交流。
    本次大會將延續上兩屆年會精髓，共享新藥臨床開發環節關鍵技術與GMP生產及質量標準的法規。在這里，您將獲得來自國內外新藥研發法規總體規劃的資訊、感受關于中國制藥強國之路的自由式激辯演講，聆聽國家局官員深度解讀新版GMP、2010藥品注冊白皮書；此外，年會加入中藥研發規范化與化的探討，讓中藥現代化進入FDA的視野不再是一個夢想。
    三天大會論壇，多個平行會議，百名演講嘉賓，千位專業聽眾。
   DIA第三屆年會——從這里向世界表達觀點，觀點從這里影響世界。
   本次大會涉及眾多領域及學科，將有益于來自監管機構，科研院所、生物制藥、臨床研究基地、研究外包公司（CRO）和學術界的專業人士提升本專業的水平。
   主要分會與議題
CMC/cGMP 化學、生產、質控及藥典標準
藥物臨床開發與安全警戒
藥政法規及實踐
臨床數據管理與統計
醫學事務
臨床開發與建設
臨床開發中的質量保證與質量控制
  參會對象
本會議將有益于從事以下領域的工作人員：
法規監管事務
臨床研究
藥物研發戰略
質量保證和質量控制
藥物安全與藥物警戒
戰略資源與規劃
生物信息學
生物統計學

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