?電子顯微鏡和光學顯微鏡在多個方面存在顯著差異，這些差異主要體現在照明源、透鏡類型、分辨率及放大倍數、真空要求、成像原理以及生物樣品制備技術等方面。
1.照明源
光學顯微鏡：以可見光為照明源，通過可見光的折射和反射來形成物體的放大影像。
電子顯微鏡：以電子束為照明源，電子束的波長比可見光短得多，因此具有更高的分辨率和放大能力。
2.透鏡類型
光學顯微鏡：使用玻璃透鏡進行聚焦和成像，包括物鏡和目鏡，它們都是由凸透鏡組成的。
電子顯微鏡：使用電磁透鏡來聚焦電子束，并通過多級放大在熒光屏上成像。電磁透鏡通過電磁場對電子束進行聚焦和偏轉。
3.分辨率及放大倍數
光學顯微鏡：分辨率較低，一般只能達到0.2微米（μm）左右，放大倍數有限，通常為數百倍至數千倍（部分高級光學顯微鏡可放大至2000倍）。
電子顯微鏡：分辨率，可達到0.2納米（nm），放大倍數也非常大，通常可達數十萬倍，甚至更高。
4.真空要求
光學顯微鏡：對工作環境沒有真空要求，可以在常規大氣環境下使用。
電子顯微鏡：由于電子束在空氣中容易散射和被吸收，因此需要在高真空環境下工作，以避免電子束與空氣分子發生相互作用。
5.成像原理
光學顯微鏡：利用樣品對光的吸收形成明暗反差和顏色變化來成像。
電子顯微鏡：利用樣品對電子的散射和透射形成明暗反差來成像。電子與樣品中的原子相互作用后會發生散射和透射，這些電子信號被探測器接收并轉化為圖像。
6.生物樣品制備技術
光學顯微鏡：樣品制備技術相對簡單，通常包括組織切片、細胞涂片、壓片等步驟。
電子顯微鏡：樣品制備技術復雜且要求高，需要經過取材、固定、脫水、包埋和超薄切片等多個步驟。在制備過程中需要使用特殊的試劑和操作技術，以確保樣品在電子束下能夠清晰成像。
綜上所述，電子顯微鏡和光學顯微鏡在照明源、透鏡類型、分辨率及放大倍數、真空要求、成像原理以及生物樣品制備技術等方面存在顯著差異。這些差異使得它們在不同領域和應用場景中具有各自的優勢和局限性。
