蘇州阿爾法生物實驗器材有限公司
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廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地蘇州市
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更新時間：2023-06-25 09:17:19瀏覽次數(shù)：120次
聯(lián)系我時，請告知來自 儀表網(wǎng)--消化液-價格-0.25%edta是常用的細胞消化試劑，酶的使用pH值為7.2-9.2。
（Trypsin-EDTA 0.25%）（含酚紅）
貨號 規(guī)格 備注
BDXB0020-1 100ml 1×
保存溫度：-20℃
（Trypsin-EDTA）是常用的細胞分離試劑，為223個氨基酸組成的單鏈多肽，是原（Trypsinogen）在Lys6和Ile7之間切除氨基N末端6肽（Hexapeptide）得到的。屬于水解酶家族，活化位點包括His46和Ser183，裂解Lysine的羧基末端和 Arginine的氨基末端，水解效率在任何一端存在酸性氨基酸時降低，而當Proline存在于裂解 位點的羧基末端一側(cè)時，水解反應(yīng)不能發(fā)生。的使用pH值為7.2-9.2。
成分 貨號 BDXB0020-1 0.25% EDTA·4Na 0.02g/L 酚紅 N/A
操作步驟
注：使用前將解凍，保存在4℃，建議不要反復凍融。
1. 移除細胞培養(yǎng)瓶/皿中的培養(yǎng)液，用適量不含鈣和鎂離子的PBS或D-PBS快速沖洗細胞 1-2次，移除培養(yǎng)瓶/皿中的液體；
2. 加入適量（10cm培養(yǎng)皿加入0.5ml），轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶/皿，讓細胞和充分接觸；
3. 置于37℃培養(yǎng)箱中，孵育1-5min（不同細胞類型有所不同）；
4. 輕輕磕擊培養(yǎng)瓶/皿，在倒置顯微鏡下觀察，大多數(shù)細胞熒光橙懸浮狀態(tài)；
5. 加入培養(yǎng)基，用移液管吹打5-10次，按照實驗要求將細胞種植到新的培養(yǎng)瓶/皿中。
注意事項
1. 對細胞有損傷，應(yīng)盡量縮短孵育時間；
2. 如果細胞培養(yǎng)在不含血清的培養(yǎng)基中，消化完畢，加入PBS，500×g離心10分鐘， 移除PBS，將細胞重懸于所用的培養(yǎng)基中。
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