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2×Taq PCR Mixture含上樣染料-rtqpcr-rna聚合酶全酶?2

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更新時間:2023-06-25 08:20:56瀏覽次數:73次

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產品簡介

2×Taq PCR Mixture含上樣染料,PCR反應完成后,不需添加上樣緩沖液即可直接上樣進行電泳;也可經過純化處理,以用于酶切、連接、熒光測序等后續操作。紅色染料可指示電泳進程,其遷移速度在1% TAE瓊脂糖凝膠中與300 bp雙鏈DNA片段相近。

詳細介紹

2×Taq PCR Mixture含上樣染料-rtqpcr- rna聚合酶全酶

PCR MIX

貨號 規格 BDIT0048 5×1ml 


【產品概述】 本產品為預混的含有優化濃度的高純度 Taq DNA Polymerase、dNTPs、Mg 2+、反應緩沖液和穩定劑等 成分的即用型 2 倍濃度的 PCR 溶液。使用時只需加入 DNA 模板和引物,并用水稀釋至 1×。

      本產品具有使用方便、靈敏度高、擴增性能強、穩定性好等特點,可減少人為誤差、節約操作時間、降低污染幾率,適合大規模基因檢測、快速克隆篩選、半定量 PCR 實驗和微量 DNA 模板的檢測等。PCR 產物的 3’端附有一個突出的"A"堿基,純化后可直接用于 T 載體克隆。 

         本產品含染料(紅色),PCR 反應完成后,不需添加上樣緩沖液即可直接上樣進行電泳;也可經過純 化處理,以用于酶切、連接、熒光測序等后續操作。紅色染料可指示電泳進程,其遷移速度在 1% TAE 瓊 脂糖凝膠中與 300 bp 雙鏈 DNA 片段相近。 


【產品組分】 2×Taq PCR Mixture 5×1ml 【保存條件】 -20℃恒溫保存兩年(0-25℃運輸),避免反復凍融。

                      經常使用,可置于 4℃保存至少六個月。


 【使用方法】 用戶需自備的試劑:DNA 模板、引物 操作示例:以 20 µl PCR 反應體系為例 2 / 2 

1. PCR反應體系的建立: DNA 模板* 1 μl 正向引物 (10 μM) 1 μl 反向引物 (10 μM) 1 μl 2×Taq PCR Mixture 10 µl ddH2O 7 μl 

2. PCR反應條件的設置: 94℃ 2 min 94℃ 30 sec 55~65℃ 30 sec 25~35 循環 72℃ 1min/1 kb 72℃ 5 min 

                                    ? 模板量:10~1000 ng基因組DNA,1~30 ng質粒,或1~2 μl RT-PCR反應后的cDNA。 

注意:以上舉例為常規PCR反應系統,僅供參考。具體的qpcr的cq和ct等實際反應條件因模板、引物等的結構不同而各異,需根據模板、引物、目的片段的特點設定反應條件,并根據比例放大或縮小反應體系。

 3. 結果檢測:取2 μl反應液電泳觀察結果。qpcr的cq和ct


    2×Taq PCR Mixture含上樣染料,PCR反應完成后,不需添加上樣緩沖液即可直接上樣進行電泳;也可經過純化處理,以用于酶切、連接、熒光測序等后續操作。紅色染料可指示電泳進程,其遷移速度在1% TAE瓊脂糖凝膠中與300 bp雙鏈DNA片段相近。


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