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用途簡介：藥物穩定性試驗機是用來對藥品失效評測所需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境進行測量的儀器。適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高溫試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗*選擇方案。

工作室尺寸介紹：500×500×600mm       550×570×800mm（試驗箱的尺寸大小可依照客戶的要求定做）

北京藥物穩定性試驗機運行控制系統：

--控制器：采用進口LED數顯微電腦控制儀（日本OYO儀表）或可編程大屏幕液晶觸摸屏控制器（TEMI880儀表）。

--制冷系統：進口全封閉壓縮機，直冷式高效制冷。

--傳感器：采用Pt100鉑電阻或進口溫濕度變送器。

--循環系統：低噪音電機，不銹鋼多翼式離心風輪，合理的風道單循環。

--通信接口：可連接國產制造或進口溫濕度有紙記錄儀，可手動或定時打印試驗數據。（選配）

--加熱系統：采用優質不銹鋼電加熱器。

--加濕供水：采用自動補水功能，標配小水泵。

--安全保護：壓縮機過熱保護、超載保護、缺水保護、超溫保護、電器短路保護。

北京藥物穩定性試驗機箱體外殼采用A3鋼板噴塑，內箱為SUS 304# 8K鏡面不銹鋼板,保溫層為聚氨脂整體發泡，體輕耐用，防腐，箱門采用磁膠條封閉，具有造型美觀，控溫精度高等系列優點。

--采用國內*新圓弧型設計，使設備外觀整體美觀大方；

--內室材料使用鏡面SUS304鋼板，具有耐酸、耐腐蝕易清洗特點；

--樣品架可根據需要調節上下的位置；

--在工作室左側配有直徑25mm測試引線孔，使用時可打開孔蓋；

--采用優質的門磁封條和保溫材料令整機性能更*；

--具有合理的風道循環系統，使得箱體內溫濕度達到zui高均勻性；

北京藥物穩定性試驗機按照2005版藥典物品穩定性試驗指導原則和GB10586-2006執行?？蓾M足ICH2003Q1A(2)指導原則/GMP 2005版中國藥典穩定性試驗條件

溫度范圍：0℃~65℃

控溫波動: ±0.5℃

控濕范圍: 40~95%RH

濕度偏差:  ±3%RH

調溫調濕方式: 平衡調溫調濕方式

工作環境溫度：+5-30 ℃

電源: AC 220V±10% 50Hz

關于設備其他配件的選配：體積大小，應按照實驗室空間和樣品量選擇相應的大??；隔板層數，根據樣品量可多選或少選隔板數量；報警功能：由于藥品測試時間較長，箱體應滿足藥物穩定性試驗所需要的連續運行時間，箱體運行過程中出現異?，F象時報警功能顯得尤為重要；其他如化霜功能、氣流方向和遠程控制燈也是需要考慮的。