成套地埋式污水處理設備
本設備可用于：生活污水、醫療污水、洗滌污水、餐飲污水、屠宰污水、食品加工污水、噴涂污水等各種高低難度的污水處理。
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國內現行燃煤機組脫硫設備對砷去除率低，大部分砷會在石膏中富集，脫硫廢水中仍殘留部分未除去的砷，處理難度大。目前，我國燃煤電廠廢水排放標準對砷的排放限值是0.5mg/L，2015年美國環保署發布修訂執行的蒸汽發電電廠脫硫廢水中砷的排放限值為4.0μg/L，僅為國內標準的1%，對脫硫廢水中的砷的脫除提出了更高的要求。因此如何經濟高效地去除脫硫廢水中的砷，進一步降低砷的排放以及做到*排放引起業界關注。
1 廢水中脫砷常用方法
1.1 氧化法
研究表明，3價砷的毒性比5價砷高出60倍，很多試劑對3價砷的去除作用較差，但對5價砷的脫除效果要好得多。因此通常會設置預氧化裝置將3價砷轉化為5價砷，繼而進行后續處理。
為避免氧化過程后氧化劑殘留或產生有害副產物，氧成為除砷shou選氧化劑，但由于溶解氧的氧化動力學緩慢，需要尋找合適的催化劑加速反應?，F行燃煤電廠廢水處理多使用曝氣池處理，同時可降低脫硫廢水中因還原態無機物引起的高COD值。熊鵬等進行了空氣氧化As (III)相關氧化動力學實驗，結果表明，pH對曝氣氧化水中的砷無明顯影響，而光照對砷的氧化起到了重要的作用。在太陽光的照射下，Ti02等催化劑可以吸收光能并以一定波長釋放，將水中溶解氧離子化，以自由基形式對砷進行氧化轉化。氧氣可以吸收紫外線能量形成臭氧，李多松等困利用紫外線照射分解臭氧產生的活性氧促進As(III)的氧化，同時向體系中加入H2O2，兩者發生快速協同氧化作用，大大縮短了氧化時間。
氧化法除砷是一種行之有效的輔助方法，但存在成本高、工序煩瑣等缺點，于是有人提出在光催化氧化體系中同時加入吸附劑進行除砷，同步完成As(III)的氧化和As(V)的吸附去除，避免吸附劑制備過程中復雜的固液分離和干燥操作。王彥駭等設計合成的鐵摻雜的欽酸納米管(Fe -TNTs)在光催化30min過程中即可將As(III)*氧化成As(V)，AsV)繼而可通過Fe-TNTs的靜電引力作用吸附被同步去除，同時As(III)通過配位作用被Fe-TNTs吸附去除，簡化處理流程。表1對水中砷處理過程常見氧化方法的優缺點進行了比較總結。

1. 2 沉淀絮凝法
沉淀法是利用可溶性砷可與某些離子形成難溶化合物的特性，通過向廢水中加入沉淀劑除去溶液中砷的方法，是一項水污染處理應用廣泛的傳統工藝。主要包括石灰軟化法、鐵氧體法、鋁鹽法、硫化法等。國內類污染物砷排放允許值為0.5mg/L，相比國外標準要求偏低，具有經濟效益高、工藝簡單、效率較高等優勢的鈣沉淀法是*，同時對脫硫廢水中鉻、銅、汞、鋅以及其他金屬離子也有一定的去除能力，殘余濃度處于中等水平，但存在高pH條件下兩性金屬氫氧化物的反溶現象，因此操作必須調節pH至*范圍。
實踐證實，以鐵鹽為基礎的除砷方法是現行廢水砷處理zui合理有效的辦法，工業上常使用鐵系沉淀絮凝劑。鐵鹽尤其是3價鐵可以與As(V)形成溶度積極小的砷suan鐵沉淀，同時在合適pH條件下會生成大量的Fe-OH膠體，如氫氧化亞鐵、氫氧化鐵以及其他形態的各種單核或多核離子態配合物，它們通過壓縮雙電層、電性中和、吸附架橋、絮體網捕卷掃等作用機理與生成的砷suan鐵顆粒物之間發生共沉淀，從而有效提高除砷效能。實踐表明，pH對FeCl3絮凝除砷效果影響zui為顯著，有人提出2種作用機制：在pH=3.0-9.5，As(V)主要以雙齒,雙核方式吸附在氫氧化鐵上;pH>9.5時，As(V)主要與Ca2+和Mg2+形成沉淀而被去除。劉輝利等則認為在中性偏酸條件下吸附效果好，中性和酸性條件下As(V)可能是以雙配位表面絡合的質子化的FeO2As (O) (OH)-和非質子化的FeO2As(O)2-形態存在于氫氧化鐵表面，發生表面沉淀和化學吸附作用。MBR的特點
成套地埋式污水處理設備與傳統的水處理方法相比，MBR有以下幾個比較明顯的特點：
(1)MBR可以有效地截留污水中的微生物，實現了污泥齡和水力停留時間的分離。通過調整污泥齡的大小，使得生長周期較長的微生物如硝化細菌及反硝化細菌也可以成為優勢菌種，在一定程度上可以提高整個反應器的脫氮效率，使得運行更加靈活穩定。
(2)MBR有較高的固液分離效率，出水效果良好且穩定，受進水水質影響小。由于膜的高效截留作用，反應器中較大的顆粒物、大分子的有機物、細菌等均被截留在膜的進水側。同時不用考慮污泥膨脹。
(3)污泥濃度高，剩余污泥產量小。MBR可以在高容積負荷及低污泥負荷條件下運行，剩余污泥產量低，大大降低了后續的處理費用。
(4)MBR反應器結構緊湊，工藝設備集中，因此占地面積也較小，易實現一體化自動控制，操作管理方便。
盡管MBR具有上述特點，但也存在缺點，如膜污染嚴重、氧利用率低、投資成本高、水處理能耗較高、化學清洗廢液會造成二次污染等。實際應用中膜污染是影響MBR推廣的zui大限制因素。

膜污染
1.膜污染形成原因
膜污染是指反應器在運行過程中由于廢水中的微小顆粒、膠體或大分子溶質在膜表面發生物理化學等相互作用而造成的膜孔堵塞現象。污染的類型主要表現為孔口堵塞、孔內沉積、和表面污染(污泥層形成)以及各種污染形式的組合。膜污染主要分為以下幾類：
(1)短期污染，短時間內由于濃差極化、凝膠層的形成使膜通量急劇下降，其為可逆污染，通過反洗，可以迅速去除恢復。
(2)長期污染，廢水中的微小顆粒與膜表面發生的長期作用而產生的膜污染現象，其為不可逆污染，可以通過化學藥劑清洗方法恢復。
(3)不可逆膜污染，由于反應器的長期運行而產生的不能被去除的污染。
2.膜污染影響因素
(1)膜本身的性質
影響膜污染的因素主要包括膜材質、膜孔徑、膜的親水性、膜表面粗糙度、電荷性質和密度等。膜組件根據膜材料的不同主要分為無機膜和有機膜，其中應用于膜生物反應器中的膜主要是無機膜，較有機膜而言使用壽命較長，不易形成膜污染現象。膜的孔徑大小及分布對膜污染也有一定的影響，溶液性質不同、顆粒大小分布不同，需采用不同孔徑的膜材料。與較大孔徑的膜相比，小孔徑膜更容易截留溶液中的污染物，因此而產生沉積層，增加膜阻力，加重膜污染現象。膜材料的憎水性對膜污染也會產生影響。
(2)混合液性質
膜生物反應器中的膜污染主要來自混合液中的物質。研究表明懸浮固體濃度(MLSS)直接影響混合液粘度，粘度升高，過濾性能隨之下降，若流速較小或曝氣強度無法沖刷附著在膜表面的物質，則容易產生污染層。溶液中顆粒大小及分布對膜污染現象的產生也有較大的影響，一般顆粒粒徑越小，則容易在表面沉積，形成的沉積層也越致密，膜污染越嚴重。除此之外，曝氣量、機械攪拌速度及膜表面錯流速度都會影響膜污染程度。
(3)操作條件
操作條件會直接或間接影響膜污染。研究表明適當增加污泥齡可以減少微生物產物和胞外聚合物的生成，從而減緩膜污染現象。但是，過長的污泥齡又會增加污泥濃度，導致更嚴重的膜污染。因此，實際城市污水應用中一般設置SRT為5-20天。按照工業廢水的第二種分類方法，可以分出各工業行業廢水。在這里，我們選取了幾個比較重要的工業行業，討論其廢水特點和處理方法。