醫療污水處理成套設備
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1、燃煤電廠脫硫廢水特點及處理工藝
電廠脫硫廢水特點：
電廠多數脫硫裝置采用煙氣石灰石―石膏濕法脫硫工藝。該工藝主要由石灰石漿液制備系統、石膏脫水系統、脫硫廢水處理系統組成。脫硫裝置漿液內的水在不斷循環的過程中，會富集重金屬元素和Cl-等，一方面加速脫硫設備的腐蝕，另一方面影響石膏的品質，需要及時將廢水排放。
電廠脫硫廢水處理工藝
電廠脫硫廢水處理工藝流程：脫硫廢水→廢水箱→廢水泵→ pH中和箱→沉降箱→絮凝箱→澄清器→ 出水箱→出水泵→達標排放
脫硫廢水處理系統包括廢水處理、加藥、污泥處理3個部分。廢水處理系統主要由廢水箱、三聯箱、澄清池、排泥泵、出水箱、清水泵、風機、脫水機等部分設備組成。脫硫廢水中的雜質除了大量的Cl-、Mg2+之外，還包括：氟化物、亞硝酸鹽等;重金屬離子，如：Cu2+、Hg2+等;不可溶的CaSO4及細塵等。為滿足廢水排放標準，需配備相應的廢水處理裝置。

設備主要材質為玻璃鋼、碳鋼（Q235A），設備設置自動控制功能，采用PLC獨立工作，正常工作時為全自動控制，必要時可切換為手動控制工作。
2化學工業廢水
化學工業廢水主要來自：石油化學工業、煤炭化學工業、酸堿工業、化肥工業、塑料工業、制藥工業、染料工業、橡膠工業等排出的生產廢水。
化工廢水污染防治的主要措施是：首先應改革生產工藝和設備，減少污染物，防止廢水外排，進行綜合利用和回收;必須外排的廢水，其處理程度應根據水質和要求選擇。
一級處理主要分離水中的懸浮固體物、膠體物、浮油或重油等。可采用水質水量調節、自然沉淀、上浮和隔油等方法。
二級處理主要是去除可用生物降解的有機溶解物和部分膠體物，減少廢水中的生化需氧量和部分化學需氧量，通常采用生物法處理。經生物處理后的廢水中，還殘存相當數量的COD，有時有較高的色、嗅、味，或因環境衛生標準要求高，則需采用三級處理方法進一步凈化。
三級處理主要是去除廢水中難以生物降解的有機污染物和溶解性無機污染物。常用的方法有活性炭吸附法和臭氧氧化法，也可采用離子交換和膜分離技術等。各種化學工業廢水可根據不同的水質、水量和處理后外排水質的要求，選用不同的處理方法。
3、印染工業廢水
印染工業用水量大，通常每印染加工1t紡織品耗水100~200t。其中80%~90%以印染廢水排出。常用的治理方法有回收利用和無害化處理。
回收利用：
廢水可按水質特點分別回收利用，如漂白煮煉廢水和染色印花廢水的分流，前者可以對流洗滌.一水多用，減少排放量；
堿液回收利用，通常采用蒸發法回收，如堿液量大，可用三效蒸發回收，堿液量小，可用薄膜蒸發回收；
染料回收，如士林染料可酸化成為隱巴酸，呈膠體微粒.懸浮于殘液中，經沉淀過濾后回收利用。
無害化處理可分：
物理處理法有沉淀法和吸附法等。沉淀法主要去除廢水中懸浮物；吸附法主要是去除廢水中溶解的污染物和脫色。
化學處理法有中和法、混凝法和氧化法等。中和法在于調節廢水中的酸堿度，還可降低廢水的色度;混凝法在于去除廢水中分散染料和膠體物質;氧化法在于氧化廢水中還原性物質，使硫化染料和還原染料沉淀下來。
醫療污水處理成套設備生物處理法有活性污泥、生物轉盤、生物轉筒和生物接觸氧化法等。為了提高出水水質，達到排放標準或回收要求.往往需要采用幾種方法聯合處理。表面活性劑物質能降低液一液或固一液間的表面張力，并可以通過分離污泥表面的細胞物質來改變微生物的細胞結構，從而影響污泥的性質。如圖1所示，加入陽離子表面活性劑CTAB的確有助于提高污泥的過濾脫水性能，SRF(SRF越大，過濾性能越差)和污泥脫水率分別隨CTAB投加質量比增加而減小和增大。由相關性分析可知，SRF與污泥脫水率呈現負相關性(R2=一0．988，0．01水平顯著相關)。
當投加的CTAB質量比小于50 mg／g時，SRF與污泥脫水率隨CTAB質量比增加變化顯著，尤其是小于25 mg／g時，SRF與污泥脫水率急劇變化；但當CTAB質量比大于50 mS／S時，CTAB質量比繼續增加，SRF反而逐漸增大，污泥脫水率又逐漸減小。因此，CTAB*投加質量比為50 mg／g，此時SRF與污泥脫水率分別為8．05×1012m／kg與16．84％。這一變化趨勢與李雪等的研究結果相一致：當超過CTAB*投加量后，污泥的過濾脫水性能反而變差。這是因為隨CTAB投加量逐漸增加，污泥中EPS的量逐漸減少，污泥絮體變得松散，更多的結合水得到釋放，污泥的過濾脫水性能得到提高；但當超過*投加量時，更多的EPS溶解于水中，大分子物質在過濾過程中會使濾紙濾孔堵塞，過濾速度減慢。另外，CTAB的長疏水鏈會使污泥絮體發生再絮凝作用，部分污泥水分被重新包裹，使得脫水率有略微升高的趨勢。

堿預處理
堿處理是在常溫條件下，通過加堿(如Na0H、KOH、Ca(OH)：等)來抑制細胞活性，并使細胞壁溶解，從而使污泥中有機成分溶解，提高污泥的過濾脫水性能。NaOH投加質量比不斷增大，SRF不斷減小，污泥脫水率逐漸增大。SRF與污泥脫水率呈現負相關性(R2=一0．930，0．01水平顯著相關)。NaOH投加質量比150 mg／g是一個分界點(SRF為8．80×1012m／kg，脫水率為17．97％)；當小于這個值時，SRF與污泥脫水率下降和上升的幅度都比較大；但當大于這個值時，SRF與脫水率的變化逐漸變得平緩。這可能是因為堿的投加加速了污泥破解，促進了菌膠團的解體和細菌的破壞，從而提高了污泥的過濾脫水性能；但當堿的投加質量比繼續增加時，細菌中大量的蛋白質和多聚糖等物質溶出，又不能及時地被降解，污泥過濾脫水性能不會再有提高，甚至使污泥過濾脫水性能重新惡化。因此，本文選擇150 ms／g為NaOH的*投加量。Ruiz．Hemando等。1則也指出，當NaOH投加質量比為157 mg／g時，對污泥的破解作用zui大，污泥的過濾脫水性能提高zui多。
 Fenton預處理
Fenton反應中Fenmn試劑(H2O2、Fe2+)的投加比例是影響氧化反應效率的主要因素。在H2O2質量比(40 mg／g)保持不變的條件下，通過改變Fe2+的投加濃度，研究不同投加比對污泥過濾脫水性能的影響。由圖3可知，隨n(F2+)：n(H2O2)不斷增大，SRF和污泥脫水率分別呈現先減小再逐漸增大和先增大再逐漸減小的趨勢，兩者呈現負相關性(R2=一0．930，0．01水平顯著相關)。并在n(Fe2+)：n(H2O2)為1．5時，污泥的過濾脫水性能*，此時SRF為6．78 X1012m／kg，污泥脫水率為19．43％。然而，周煜等副研究表明，H2O2與Fe2+投加比為1．5是污泥處理的*條件。