浙江納德科學(xué)儀器有限公司
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閱讀：33發(fā)布時(shí)間：2024-12-1
樣品管理系統(tǒng)能做的是：
多維度的文檔記錄，時(shí)間、事件、人員、離心過程全記錄，全力支持 GLP/GxP 合規(guī)要求
1.創(chuàng)新智能
2.可反向追溯發(fā)現(xiàn)問題
3.離心過程追蹤全記錄
獲得大數(shù)據(jù)，可以幫助企業(yè)建立正反向追溯體系，通過對(duì)各類數(shù)據(jù)的收集、整理、分析，優(yōu)化研究過程、及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題、提高研發(fā)效率。
記錄對(duì)電子記錄操作的相關(guān)信息，至少包括操作者、操作時(shí)間、操作過程、操作原因，數(shù)據(jù)的產(chǎn)生、修改、刪除、再處理、重新命名、轉(zhuǎn)移。
同時(shí)在日立離心機(jī)的助力下，客戶表示，“我們已經(jīng)使用了電子試驗(yàn)記錄，離心過程實(shí)時(shí)記錄，有時(shí)間有離心條件，只需要從離心機(jī)導(dǎo)出后上傳即可，不用擔(dān)心二次記錄不合規(guī)的問題。"
數(shù)字化下的高效工作體驗(yàn)完善的數(shù)字化管理體系應(yīng)避免在智能化建設(shè)中因標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一，確保不同的設(shè)備和系統(tǒng)能夠互聯(lián)互通。
人（操作者）、機(jī)（機(jī)器設(shè)備）、料（材料）、法（工藝方法）、環(huán)（環(huán)境條件）、測(cè)（測(cè)量方法）是質(zhì)量管理的六大因素。提升研發(fā)實(shí)驗(yàn)室數(shù)字化水平將極大助力藥物研發(fā)進(jìn)程。
實(shí)驗(yàn)室的數(shù)字化建設(shè)讓日常工作效率更高、交流更輕松。在依賴數(shù)字化的同時(shí)，充分保證數(shù)據(jù)安全，在輕松便捷的同時(shí)提供滿滿安全感。
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