浙江納德科學儀器有限公司
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閱讀：28發布時間：2024-12-1
繼《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》修訂之后，2022 年 5 月 9 日，中華人民共和國藥品管理法實施條例（修訂草案征求意見稿）向社會公開征求意見。
在法規條例中，對藥物研制、生產活動等過程中的關鍵研究記錄和數據真實、準確、完整、可追溯性提出嚴格要求。并提出疫苗研發安全、風險管理、 全程管控、科學監管、社會共治。
小編盤點了疫苗管理法中一些重點內容，以供大家參考。
重點回顧
全程追溯——生產、流通、預防接種環節數據信息追溯
全程監管——全生命周期法規管理：研制、注冊、生產、批簽發、流通、接種等
嚴罰違法——假數據、假疫苗，嚴罰
鼓勵創新——對創新疫苗予以優先審批
面對法規中提出的調整和規范化要求，在疫苗研究和實驗工作中，我們該如何應對？實驗室專家小編為你支招！
這里有一款優納特矩陣式物聯管理系統（實驗室樣品管理系統）通過軟件智能化對實驗室標準品物質、危險化學品、常用試劑、標準菌株、樣品、耗材等實驗室物資硬件進行管理，其原理是利用了物聯網大數據、云計算等網絡技術，通過自定義圖形化存儲方式，掌握物品的存入、取出、統計、定位等信息，實現數據 “來源可查"、“去向可追"、“責任到人"、“實時監控"的管理目標，幫助用戶更安全、更高效地管理實驗室。
物聯保存箱有3種：常溫型、低溫型、冷凍型，配置人員可以根據用戶不同的存儲需求進行搭配，自由構建出適合您的實驗室管理方案，全系列設備可定制，看來這里你有沒有心動，心動不如行動趕緊買一臺設備來存儲疫苗吧。
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