納米藥物制造系統從科研到臨床無縫銜接
NanoAssemblrTM 技術
NanoAssemblr平臺是可用于納米藥物研究各個階段的內在可調的方案
信賴
具創新性的生物醫藥公司和學術研究機構利用NanoAssemblr平臺加速了其納米藥物研究進程。NanoAssemblr在20多個國家得以使用，并獲得了應用科學家團體的支持。
>170臺儀器
>20個國家
>250,000種制劑
技術應對納米藥物
納米顆粒前體溶解于良溶劑，與非良溶劑混合后，通過納米沉淀法自組裝形成納米顆粒?？焖倬坏幕旌鲜菦Q定粒子質量的關鍵。
層流微流混合快速、均一、可控、再生
非湍流：定時均一混合
快速：1 ms內完成混合
反應體積小，減少浪費
納米粒生產規格從μL-L無縫切換
NanoAssemblr系列包括Spark?，Benchtop，Blaze?以及Scale-Up系統，為藥物研發從發現到臨床各個階段量身定制。
系統內：增加或減少制劑量無需改變粒子處方條件
系統間：從實驗室到臨床的方案轉換只需少量工藝改進
計算機控制精準，可重復
簡易軟件參數控制顆粒性質
計算機控制消除人員與批次差異
過程與組分互相隔離
加速納米藥物發展
納米藥物是尺寸為10 nm-1000 nm的藥物顆粒，由活性成分（APIs）和賦形劑組成，可用于：
保護API
改變API體內分布
控制API釋放
將API遞送到細胞和組織
增加API溶解性
分子團隊
載體
表面基團
荷載藥物
單個納米粒子由數百萬個分子組成。這些分子的化學性質和粒子的物理性質（如大小以及均一性）共同影響著納米粒的表現。藥物載體的選擇取決于API和藥物應用。
的混合技術應用與納米藥物
NanoAssemblr微流混合器通過層流條件保證過程控制與再生
均一顆粒的形成需要快速均一的混合過程
層流條件確保顆粒處方條件可控、再生
溶劑 水相 <1 ms層流混合
1.水相和含有納米粒前體的溶液分別從NanoAssemblr芯片盒的入口注入
2.層流條件下，兩相以獨立液體流入
3.通道的微流特性，重復控制兩相液體混合
4.混合過程中，溶液與水相間表面積增加，兩者擴散距離減小
5.1 ms內完成混合，引起液體極性的快速改變，從而引發納米粒自組裝
6.快速，可控，均一的混合產生均一的納米粒
