【儀表網(wǎng) 儀表研發(fā)】近30年來，隨著人口老齡化，我國糖尿病的發(fā)病率急劇攀升。目前，全國糖尿病患者總數(shù)已經(jīng)超過一億，并且有近五億成年人處于糖尿病前期(糖耐量受損)，這已對我國衰老相關(guān)慢性病的防治構(gòu)成嚴峻的挑戰(zhàn)。伴隨增齡的胰島細胞功能退行會致使機體無法正常響應(yīng)血糖變化，從而對血糖的調(diào)節(jié)能力(即糖耐量)下降，引發(fā)糖代謝紊亂，終發(fā)展為糖尿病，并伴隨血管、視網(wǎng)膜、腎臟、神經(jīng)系統(tǒng)等一系列組織器官的代謝異常。因此，鑒定胰島細胞中對衰老易感的細胞類型，揭示胰島衰老過程中細胞分子退行性變化規(guī)律，發(fā)掘干預(yù)糖耐量下降的關(guān)鍵靶標，對于延緩胰島衰老、精準防治糖尿病至關(guān)重要。然而，胰島細胞的組成具有高度異質(zhì)性，包含多種分泌不同種類激素的細胞類型；此外，受限于倫理和樣本獲取的技術(shù)難度，年齡性別嚴格匹配的高質(zhì)量人類胰島樣本難以獲取，這些因素極大地制約著靈長類胰島細胞衰老的機制探究。
 

　　6月10日，中國科學(xué)院動物研究所曲靜研究組、劉光慧研究組、北京大學(xué)湯富酬研究組與中國科學(xué)院北京基因組研究所張維綺研究組合作在National Science Review 雜志在線發(fā)表題為A single-cell transcriptomic atlas of primate pancreatic islet aging 的研究論文。該研究系統(tǒng)繪制了非人靈長類胰島衰老高精度的單細胞轉(zhuǎn)錄圖譜，揭示了蛋白穩(wěn)態(tài)失衡是胰島β細胞衰老的關(guān)鍵特征和分子驅(qū)動力。
 

　　研究人員采用高精度單細胞轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)，描繪了α細胞、β細胞、δ細胞和PP細胞等多種胰島細胞的基因表達特征，并鑒定出一系列新型分子標志物。通過衰老轉(zhuǎn)錄噪音分析、衰老標志物分析以及與衰老/糖尿病等數(shù)據(jù)庫的聯(lián)合分析，發(fā)現(xiàn)相比于其它細胞類型，α細胞和β細胞在衰老過程中更容易發(fā)生異常變化。通過差異表達基因的功能富集、基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)、細胞間相互作用等多角度分析，系統(tǒng)解析α細胞和β細胞的衰老相關(guān)分子譜變化。值得關(guān)注的是，研究人員發(fā)現(xiàn)衰老導(dǎo)致β細胞中蛋白穩(wěn)態(tài)嚴重受損，其具體表現(xiàn)為年老個體β細胞中蛋白聚集體的異常積累，以及未折疊蛋白響應(yīng)通路(unfold protein response pathway，UPR)中ATF6和IRE1信號通路組分表達異常上調(diào)，尤其是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分子伴侶蛋白HSP90B1在年老個體β細胞中表達上調(diào)。進一步的研究表明，在β細胞中過表達HSP90B1，可以導(dǎo)致高濃度葡萄糖刺激下胰島素分泌減少，說明HSP90B1在β細胞中的增齡性表達上調(diào)可能是老年人糖耐量降低的驅(qū)動力。
 

　　該研究在上報道了非人靈長類胰島衰老的單細胞轉(zhuǎn)錄組圖譜，不僅系統(tǒng)解析了靈長類胰島中多種細胞類型的衰老分子特征，而且揭示了蛋白穩(wěn)態(tài)失衡是胰島β細胞衰老的驅(qū)動因素，為延緩胰島衰老、恢復(fù)老年個體的糖耐量提供潛在干預(yù)靶標，為有效預(yù)防和治療糖尿病提供全新思路。
 

　　該研究由中科院動物所、北京大學(xué)、中科院北京基因組所、中科院生物物理研究所、首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院、美國索爾克研究所、北京醫(yī)院等機構(gòu)合作完成。動物所副研究員李靜宜、北京大學(xué)博士研究生鄭宇軒、動物所博士研究生顏鵬澤、研究員宋默識以及副研究員王思為并列第一作者。曲靜、湯富酬、劉光慧、張維綺為共同通訊作者。該研究受到中科院院士周琪、宣武醫(yī)院教授陳彪、北京醫(yī)院教授孫亮的指導(dǎo)與支持，獲國家科技部、國家自然科學(xué)基金委、中科院和北京市等的資助。