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摘要鈣鈦礦光伏電池因其優(yōu)勢,已成為新一代光伏電池領(lǐng)域具有發(fā)展?jié)摿Φ募夹g(shù)路線之一。目前,單結(jié)鈣鈦礦電池的實驗室效率已突破27%,與商業(yè)化晶硅電池相當(dāng)。

  【儀表網(wǎng) 研發(fā)快訊】4月17日,《自然·納米技術(shù)》(Nature Nanotechnology)在線刊登了武漢大學(xué)物理科學(xué)與技術(shù)學(xué)院柯維俊教授團(tuán)隊在全鈣鈦礦疊層光伏電池領(lǐng)域的最新研究成果。
 
  論文題目為“Piracetam shapes wide-bandgap perovskite crystals for scalable perovskite tandems”(《吡拉西坦調(diào)控寬帶隙鈣鈦礦晶體生長實現(xiàn)可擴展鈣鈦礦疊層電池制備》)。武漢大學(xué)物理科學(xué)與技術(shù)學(xué)院博士生付世強、周順、李廣,華南師范大學(xué)特聘副研究員孟威威為論文的共同第一作者,武漢大學(xué)柯維俊教授為論文的唯一通訊作者。武漢大學(xué)物理科學(xué)與技術(shù)學(xué)院方國家教授、王倜特聘研究員,中國科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所肖傳曉研究員,武漢大學(xué)化學(xué)與分子科學(xué)學(xué)院叢恒將副研究員,以及中國科學(xué)院上海應(yīng)用物理研究所高興宇研究員、蘇圳煌博士等人為論文的共同作者。
 
  鈣鈦礦光伏電池因其優(yōu)勢,已成為新一代光伏電池領(lǐng)域具有發(fā)展?jié)摿Φ募夹g(shù)路線之一。目前,單結(jié)鈣鈦礦電池的實驗室效率已突破27%,與商業(yè)化晶硅電池相當(dāng)。然而,受限于肖克利-奎伊瑟(Shockley-Queisser)理論效率極限,單結(jié)電池的效率提升將越來越遇到瓶頸。全鈣鈦礦疊層電池通過精心設(shè)計的多帶隙材料堆疊結(jié)構(gòu),可實現(xiàn)對太陽光譜的寬波段高效利用,理論效率極限可突破40%,展現(xiàn)出巨大的發(fā)展?jié)摿Α5@一技術(shù)路線面臨的關(guān)鍵挑戰(zhàn)在于:作為核心組成部分的寬帶隙鈣鈦礦子電池存在結(jié)晶質(zhì)量不佳、相分離嚴(yán)重以及薄膜表面粗糙度大等問題,這些技術(shù)瓶頸成為制約其產(chǎn)業(yè)化的重要障礙之一。
 
  針對上述挑戰(zhàn),柯維俊教授團(tuán)隊創(chuàng)新性地提出了一種基于吡拉西坦分子的晶體生長調(diào)控新策略。研究人員巧妙地將醫(yī)藥領(lǐng)域常用的吡拉西坦分子引入寬帶隙鈣鈦礦前驅(qū)體溶液,利用其獨特的分子結(jié)構(gòu)特征實現(xiàn)了對鈣鈦礦晶體生長的精準(zhǔn)調(diào)控。研究發(fā)現(xiàn),吡拉西坦分子的雙活性位點能夠與鈣鈦礦前驅(qū)體形成特異性相互作用,從而顯著調(diào)控晶體的擇優(yōu)取向生長。與此同時,經(jīng)過吡拉西坦調(diào)控后的鈣鈦礦薄膜呈現(xiàn)出卓越的結(jié)晶特性。其晶粒尺寸顯著增大,表面粗糙度明顯降低,展現(xiàn)出高度均勻且致密的結(jié)構(gòu)。研究團(tuán)隊還進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),吡拉西坦能夠與PbI2發(fā)生原位反應(yīng),生成一維針狀(Pi)PbI3鈣鈦礦。這種結(jié)構(gòu)不僅有效消除了晶界缺陷,還構(gòu)建了穩(wěn)定的界面保護(hù)層,顯著提升了器件穩(wěn)定性。基于這一策略制備的全鈣鈦礦疊層電池,在有效面積為0.07 cm2和1.02 cm2的條件下,分別實現(xiàn)了28.71%和28.20%的高光電轉(zhuǎn)換效率。這一結(jié)果意味著,從小面積轉(zhuǎn)換到大面積時,效率損失可低至0.51%,充分彰顯了該策略在大面積制備方面的潛力,為鈣鈦礦疊層光伏電池的未來商業(yè)化應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。
 
  這項研究得到了國家自然科學(xué)基金委項目的資助支持,武漢大學(xué)張瑩博士在關(guān)鍵表征和分析方面提供了重要幫助。同時,武漢大學(xué)科研公共服務(wù)條件平臺為此項工作的開展提供了有力的支撐。

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