【儀表網(wǎng) 研發(fā)快訊】近日，中國科學院大連化學物理研究所化學動力學研究室光電材料動力學研究組 (1121組) 吳凱豐研究員團隊與香港科技大學何山博士、湖北文理學院梁桂杰教授等合作，開發(fā)了硒化鋅(ZnSe)基量子點熱延遲發(fā)光新體系，并揭示了表面缺陷態(tài)介導的熱延遲發(fā)光新機制。進一步，研究團隊將量子點的熱延遲發(fā)光拓展至紫光區(qū)間，為設計高能光子驅(qū)動的光化學反應的光敏劑提供了新思路。
 

　　量子點因其優(yōu)異的光學特性，例如高消光系數(shù)和可調(diào)諧吸收/發(fā)射波長等，在光電領域備受矚目。然而，受限于材料本身的性質(zhì)，量子點的激子壽命一般處于納秒級，制約了其在諸如光化學反應等涉及較長時間尺度過程中的應用。如何突破量子點壽命的極限，拓展其應用范圍，成為該領域的重要科學問題。
 

　　近年來，量子點-分子雜化體系因其獨特的三線態(tài)能量轉(zhuǎn)移機制，被認為是延長量子點壽命的有效策略。通過增加量子點與表面受體分子之間的電子耦合強度，構建低驅(qū)動力且高效傳能的體系，可以實現(xiàn)量子點激子態(tài)與分子三線態(tài)之間的可逆能量交換。這種熱延遲發(fā)光機制可以將量子點的激子壽命延長至100 微秒量級。
 

　　在本工作中，研究團隊構建了低毒性的ZnSe量子點-聯(lián)苯羧酸雜化體系，采用變溫時間分辨光譜技術揭示了其中的熱延遲發(fā)光機制，將量子點熱延遲發(fā)光的波段擴展到了紫光區(qū)間。得益于其超長激發(fā)態(tài)壽命與高激發(fā)態(tài)能量，該體系在光化學領域展現(xiàn)出優(yōu)異性能，可以實現(xiàn)蒽醌還原、交叉脫氫偶聯(lián)、[2+2]環(huán)加成、光異構化四種光化學反應，反應效率遠超前期文獻報道的其他量子點-分子熱延遲發(fā)光體系。
 

　　在上述工作基礎上，研究團隊進一步簡化結(jié)構，用量子點的表面缺陷態(tài)替代分子三線態(tài)，提出了一種全新的量子點熱延遲發(fā)光機制——表面缺陷態(tài)介導的熱延遲發(fā)光。一般而言，量子點表面缺陷態(tài)會捕獲激子或電荷，導致發(fā)光猝滅，因此，大量研究工作致力于通過構建核、殼結(jié)構，以及優(yōu)化配體等策略鈍化缺陷。然而，本工作巧妙地利用量子點缺陷態(tài)的長壽命特性，創(chuàng)新性地通過洗滌法在ZnSe基量子點表面引入特定的淺缺陷態(tài)，實現(xiàn)缺陷態(tài)對激子態(tài)能量的快速捕獲和熱活化釋放，從而獲得100微秒量級的熱延遲發(fā)光，延遲時間的提升幅度與ZnSe-聯(lián)苯羧酸體系的激子壽命相當。因此，該體系在光子上轉(zhuǎn)換和光化學反應中也展現(xiàn)出優(yōu)異性能。該成果不僅簡化了設計體系，而且將量子點固有的表面缺陷 “變廢為寶”，用于激發(fā)態(tài)壽命調(diào)控。
 

　　上述兩項成果分別以“Functionalized Violet-Emitting Cd,Pb-Free Quantum Dots with Thermally Activated Delayed Photoluminescence for Efficient Photochemical Reactions”和“Trap-Enabled Long Exciton Lifetime in Low-Toxicity Quantum Dots for Enhanced Photochemistry”為題，于近日發(fā)表在《美國化學會志》(Journal of the American Chemical Society)和《德國應用化學》(Angewandte Chemie International Edition)上，后者被期刊選為VIP文章。上述工作得到了國家自然科學基金、中國科學院B類先導專項“基于極紫外光源的化學反應過渡態(tài)精準探測”等項目的資助。