【儀表網(wǎng) 研發(fā)快訊】近日，中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所生物技術(shù)研究部生物分子結(jié)構(gòu)表征新方法研究組研究員王方軍團(tuán)隊發(fā)布了表征蛋白質(zhì)-納米材料界面相互作用精細(xì)結(jié)構(gòu)的賴氨酸反應(yīng)性分析-質(zhì)譜(LRP-MS)實驗手冊。注冊儀表網(wǎng)，馬上發(fā)布/獲取信息
 

　　微/納米材料在生命科學(xué)、醫(yī)藥健康、生物催化等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用，探討蛋白質(zhì)與材料之間的界面相互作用分子機制對生物醫(yī)用材料的安全性評價、納米藥物的毒性評估和理性設(shè)計、生物-無機功能雜合體的改性和催化活性提升等具有重要意義。然而，現(xiàn)有光譜學(xué)等方法只能表征材料引起的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)整體變化情況，蛋白質(zhì)-材料界面相互作用分子細(xì)節(jié)的探測面臨挑戰(zhàn)。
 

　　賴氨酸殘基通常定位于親水性蛋白質(zhì)表面，其側(cè)鏈伯氨基的化學(xué)標(biāo)記反應(yīng)性取決于其溶劑可及性和微環(huán)境非共價相互作用。當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)表面與微/納米材料結(jié)合時，結(jié)合界面上賴氨酸的溶劑可及性和反應(yīng)性均隨之降低。因此，王方軍等提出了賴氨酸的反應(yīng)性變化是探測蛋白質(zhì)-微/納米材料復(fù)合體中蛋白質(zhì)定位方向、相互作用序列區(qū)域、關(guān)鍵結(jié)合位點、材料結(jié)合引起蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)變化的有效指標(biāo)。該團(tuán)隊發(fā)展了在蛋白質(zhì)—微/納米材料復(fù)合體活性和變性條件下的兩步同位素二甲基化標(biāo)記的標(biāo)準(zhǔn)化策略，結(jié)合質(zhì)譜定量分析實現(xiàn)蛋白質(zhì)上賴氨酸反應(yīng)性的全面分析，研究通過材料結(jié)合前后賴氨酸標(biāo)記反應(yīng)性的顯著性差異確定蛋白質(zhì)-材料的界面序列區(qū)域和關(guān)鍵位點。
 

　　王方軍團(tuán)隊長期從事生物大分子結(jié)構(gòu)質(zhì)譜尖端儀器和創(chuàng)新方法研究，所發(fā)展的LRP-MS策略近年來已應(yīng)用于蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)-小分子、蛋白質(zhì)-微/納米材料的界面相互作用分子機制解析，取得了系列研究進(jìn)展。
 

　　近日，相關(guān)研究成果以Structural Characterization of the Protein-Material Interfacial Interactions Using Lysine Reactivity Profiling-Mass Spectrometry為題，發(fā)表在《自然-實驗手冊》(Nature Protocols)上。研究工作得到國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金和大連化物所創(chuàng)新基金等的支持。