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氣相色譜儀使用前的安裝準備工作2024/12/06

氣相色譜儀安裝使用前的準備工作：1.實驗臺空間要求長×寬×高(mm)2000×700×8000張/臺儀器桌要求結實，穩定，離墻面距離300mm以上。（1）氣相色譜儀體積為600×450×450mm，重52kg。實驗臺除能容納GC儀器外還應有足夠的空間和承重力來容納其附件（如：計算機、打印機、氣源等）；（2）氣相色譜儀的上部空間一定要無障礙物靠近或接觸儀器頂部，干擾冷卻。包括沒有架子或其它障礙物；（3）氣相色譜儀柱箱后面的出口有熱空氣排出，為了不影響熱空氣的逸散，儀器距離墻壁或障礙物30cm以上；

頂空進樣器原理及特點2024/12/06

頂空進樣器工作原理頂空進樣器是通過樣品基質上方的氣體成分來測定這些組分在原樣品中的含量.顯然,這是一種間接分析方法,其基本理論依據是在一定條件下氣相和凝聚相（液相和固相）之間存在著分配平衡.所以,氣相的組成能反映凝聚相的組成.我們可以把頂空分析看成是一種氣相萃取方法,即用氣體作“溶劑”來萃取樣品中的揮發性成分,因而,頂空分析就是一種理想的樣品凈化方法.傳統的液液萃取以及SPE都是將樣品溶在液體中,不可避免地會有一些共萃取物干擾分析.況且溶劑本身的純度也是一個問題,這在痕量分析中尤為重要.而氣體作

氣相色譜儀硬件維護周期2024/12/06

氣相色譜儀硬件維護周期及措施設備名稱維護周期維護措施氣體凈化器每6到12個月更換時間取決于氣體的容量和純度。一般每6到12個月或者過濾裝置改變顏色時，就要更換過濾裝置。分流放空內部捕集阱每6個月一次更換，防止材料返回到EPC的控制部分，且可避免昂貴的維修流量計校準每1到2年一次重新校準電子流量計，遵循流量計的校準說明書進樣針/進樣針頭每3個月一次如果進樣針中可看到污染物、清洗不掉進樣針中的贓物、推桿不易滑動或堵塞時，更換進樣針。如果隔墊磨損不正?；蜥橆^堵塞，就更換進樣針頭進樣口襯管每周一次經常檢

淺談正確使用毛細管色譜柱的重要性2024/12/06

毛細管色譜柱在氣相色譜儀分析中是一個核心部分，正確使用毛細管色譜柱對氣相色譜儀分析結果的準確性和延長毛細管色譜柱的使用壽命至關重要。1.在沒有載氣通過時，柱的固定液熱分解較迅速，所以在柱箱（爐）升溫前總是應該先通上載氣（這與TCD操作要求相似），柱箱冷卻后才能把載氣關上。2.載氣中若夾帶灰塵或其它顆粒狀物體就會導致柱迅速損壞，因此在載氣進入儀器管線前需加凈化器。（帶填充劑的汽化室玻璃襯管必須注意不能帶有微?；蚧覊m吹出）3.載氣中的水分通過固定液的液膜吸附在柱管表面上，將取代或破壞固定液液膜，所以

色譜進樣瓶的清洗方法2024/12/06

色譜進樣瓶以玻璃材質為主，極少是塑料材質。一次性使用的進樣瓶成本高、浪費大、對環境污染嚴重，大多實驗室都是將進樣瓶清洗后重復利用。目前，實驗室常用清洗進樣瓶的方法主要都是加入洗衣粉、洗滌劑、有機溶劑及酸堿洗液，然后用定制的小試管刷洗。這種常規的刷洗法缺點很多，洗滌劑和水的使用量大，洗滌用時長，容易留有死角，如果是塑料進樣瓶，易在內部瓶壁留下刷痕，占用大量人力資源。對于脂質和蛋白質殘留污染嚴重的玻璃器皿，采用堿性裂解液進行清洗，會取得良好的效果。LC/MS/MS分析樣品時,進樣瓶的清洗非常重要。按

氣相色譜儀的購買須知2024/12/06

首先要知道分析對象是什么,氣體還是液體,如果是氣體可以用TCD,液體用FID,一般而言,用FID的zen多,還有就是色譜柱,現在流行的是毛細管柱,填充柱的很少了,進口國產的差價很大,如果一般分析用國產的好了3000一根吧.GC主要由:色譜儀,色譜柱,檢測系統（FID,TCD,ECD等等）,監視器,氣路裝置,進樣系統六塊要確定你的分析的對象是極性還是非極性的,這樣可以選擇合適的柱子,一般說下,現在的色譜一臺可以裝兩根柱子,不同種類的物質是要用不同柱子進行分析的,確定你的分析項目是否是屬于同類物質,

常見液相色譜儀的故障及處理2024/12/06

介紹下液相色譜儀常見故障處理：1、氣泡溢出流動相內有氣泡,關閉泵,打開泄壓閥,打開purg鍵,清洗脫氣,氣泡不斷從過濾器冒出,進入流動相,無論打開purge鍵幾次,都無法清除不斷產生的氣泡。原因過濾器長期沉浸于乙酸銨等緩沖液內,過濾器內部由于霉菌的生長繁殖,形成菌團,阻塞了過濾器,緩沖液難以流暢地通過過濾器,空氣在泵的壓力作用下經過濾器進入流動相。處理過濾器浸泡于5%硝酸溶液中,超聲清洗幾分鐘即可;亦可將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小時,輕輕震蕩幾次,再將過濾器用純水清洗幾次,打開泄壓閥

熱解析儀的特點和主要功能2024/12/06

1.ATDS熱解吸自動進樣裝置功能可按用戶要求配置；2.自動化設計，易于操作；3.微機控制，液晶漢字顯示，薄膜鍵盤，數字輸入，主要功能有：⑴液晶可顯示：方法參數設置、實時工作狀態、運行時間、年-月-日-時等，一目了然；⑵解析爐、進樣系統和樣品傳送管，三路均加熱控溫；⑶3個外事、8階時間程序控制，運行自啟動和自停止；⑷具有9種方法供編輯、存儲和隨時調用，實現了快速啟動與分析；⑸可同步啟動GC、色譜數據處理工作站，也可用外來事件程序啟動本裝置；⑹鍵盤操作設有功能；⑺液晶亮度可根據使用場合調整；⑻顯示

簡述毛細管色譜柱的安裝2024/12/06

本文提供了毛細管色譜柱的安裝步驟，便于廣大客戶學習。步驟1：檢查氣體過濾器，載氣，進樣墊和襯管等。檢查進樣墊和氣體過濾器，保證輔助氣和檢測器用氣通暢有效。如果以前做過沸點較高的化合物，需要將進樣口襯管清洗和更換。步驟2：將螺母和卡套裝在柱上，并將色譜柱兩端口小心切平。在色譜柱的一端裝上相應的螺母和卡套，此時色譜柱端口無前后之分，色譜柱支架的支撐部分應總是朝向著柱箱門。安裝好螺母和卡套后，將色譜柱端口切平，并用放大鏡進行檢查，以確認切口和管壁成直角，并且沒有殘留的碎屑，沒有毛邊或者不平的切割面。步

簡單介紹氣相色譜儀2024/12/06

氣相色譜儀氣體工業名詞術語。一種對混合氣體中各組分進行分析檢測的儀器。樣品由載氣帶入，通過對欲檢測混合物中組分有不同保留性能的色譜柱，使各組分分離，依次導入檢測器，以得到各組分的檢測信號。按照導入檢測器的先后次序，經過對比，可以區別出是什么組分，根據峰高度或峰面積可以計算出各組分含量。通常采用的檢測器有：熱導檢測器，火焰離子化檢測器，氦離子化檢測器，超聲波檢測器，光離子化檢測器，電子捕獲檢測器，火焰光度檢測器，電化學檢測器，質譜檢測器等。氣相色譜儀的構造氣相色譜儀的基本構造有兩部分，即分析單元和

國內主要色譜軟件之色譜數據工作站2024/12/06

國內主要色譜軟件之色譜數據工作站N2000色譜數據工作站（SP1版）的硬件是目前國內采用更為的元件生產技術，使色譜工作站的功耗更低，抗干擾功能更強，數據精度更高。采用USB全速通訊，使用模具壓制全鋁外殼，更堅固美觀，隔絕內外電干擾。新的硬件芯片可以兼容于N2000/N2010/N3000等多種色譜數據工作站。N2000色譜數據工作站（SP1版）根據用戶使用需求，分析標準套和版，其中，標準版與傳統的工作站一樣，適用于各種用途，版是根據不同行業的不同使用習慣或使用要求進行專門開發的行業軟件，配套了不

檢測食品或者復合包裝袋中的溶劑殘留的方法2024/12/06

食品醫藥復合包裝袋的溶劑殘留的檢測“苯含量”超標問題,目前被《電視臺》報道的已經引起了人們的廣泛關注。在食品醫藥行業的復合包裝所用的薄膜中溶劑殘留量已經成為了食品不安全的隱患，其所含的苯，甲苯，二甲苯，丁酮，異丙醇，乙酸乙酯等殘留的溶劑對人們的健康的傷害和影響極大，尤其是苯和甲苯等苯類溶劑，苯，甲苯是一種無色、具有強烈氣味的液體，并且具有的毒性，可引起急性中毒和麻痹中樞神經等危害，因此必須對包裝用的薄膜的溶劑殘留量來進行檢測控制。GC9890型氣相色譜不僅僅可以準確檢測溶劑的純度，而且能提供準確

有機聚合材料中揮發性有機物的分析---頂空氣相分析2024/12/06

［］有機聚合材料中揮發性有機物的分析---頂空氣相分析有機聚合材料中揮發性有機物的分析有機聚合材料對有機溶劑的吸附力強，用固體直接加熱來進行分析很難達到頂空和固相間的平衡，而且這樣的平衡難以重現，運用靜態頂空一般加入稀釋劑和基質改性劑或采用動態頂空的方法來測定。目前主要采取頂空分析法分析樹脂（聚乙烯、聚苯乙烯等）和塑料等有機聚合材料中聚合單體和殘留的有機溶劑的分析。吳克勤利用靜態頂空方法對聚苯乙烯（PS）、AS和ABS樹脂中單體和揮發性進行了測定，實驗中加入水做稀釋劑來，運用DMF為內標物進行動

氣相色譜測定啤酒中乙酸的含量2024/12/06

頂空氣相色譜測定啤酒中乙酸的含量乙酸是啤酒中含量zen高的有機酸，它是啤酒正常發酵產物，由乙醛氧化而來，是啤酒中對口感影響zen大的酸味物質。乙酸，俗稱為醋酸，相對分子質量60.05，純醋酸在16.6℃以下會凝固成冰狀，故又稱為冰醋酸，其分子式為CH3COOH。醋酸是無色水狀液體，具有強烈刺鼻的特征酸味，極易溶于醇、醚、甘油和CCI4，不溶于CS2，遇明火、高熱、強氧化劑易引起燃燒，有腐蝕性，能灼傷皮膚。乙酸形成的途徑有以下兩條：一條是發酵前期麥汁含量高和貯酒中不斷通風的情況下，由乙醛和乙醇氧化

溶劑殘留分析對頂空進樣器的技術要求2024/12/06

溶劑殘留分析對頂空進樣器的技術要求目前我廠主要有原料的殘留溶劑檢查需要用頂空進樣.方法如下：一．色譜條件與系統適用性試驗：SUPELCOWAXTM-10毛細管柱（鍵合聚乙二醇為固定相）；進樣口溫度為200℃，檢測器溫度為250℃，柱溫為65℃。乙醇峰、丙酮峰與溶劑峰之間的分離度應符合要求，理論板數按丙酮峰計算應不低于1000。測定法：精密稱取本品，加二甲亞砜制成每1ml中約含0.1g的溶液，作為供試品溶液；精密量取供試品溶液2ml，置頂空瓶中，在75℃平衡20分鐘。精密抽取頂空氣體1ml，注入氣

影響靜態頂空分析的因素-摘錄2024/12/06

影響靜態頂空分析的因素《色譜分析方法及應用》劉虎威主編影響頂空GC分析結果的因素有兩部分、一部分是與GC有關的參數，另一部分是頂空進樣的參數，前者我們已在第二和三章作了詳細闡述，這里不再重復。下面我們僅就頂空進樣的一些問題進行討論。（一）樣品的性質頂空GCzen大的優點就是不需對樣品作復雜的處理，而直接取其頂空氣體進行分析，我們不用把心樣品中不揮發組分對GC分析的影響。但是樣品的性質仍然對分析結果有直接影響。這里所說的樣品是指置于樣品瓶中的“原樣品”，而非進入GC的“揮發物”，因此要考慮整個樣品

頂空—毛細管柱氣相色譜法測定殘留溶劑的方法2024/12/06

殘留溶劑系指在原料或者是輔料的生產過程中，以及在制劑制備過程中使用的，但在工藝過程中未能去除的有機溶劑。的殘留溶劑主要有四氫呋喃、二氧六環吡啶和甲苯等溶劑。根據國標《中國藥典》（2010）所規定的頂空—毛細管柱氣相色譜法測定藥物殘留溶劑的方法，通過運用頂空進樣器對本規定進行實驗，實驗結果表明：4中成分在10min內完成檢測并具有很好的分離效果，在精密度的實驗中四種組分RSD%均小于5%，符合國標《中國藥典》（2010）規定；結論：頂空進樣器比常規水浴加熱然后取樣分析：操作自動化程度高，簡單方便，

什么是頂空進樣器，它的用途和使用方法2024/12/06

簡單的說，實際上相當于一個樣品的前處理過程！分靜態頂空進樣器和動態頂空進樣器！主要用于易揮發性的有機溶劑和涂料藥品等里面的揮發性有毒有害物質殘留。對注射器的要求，可以是普通的GC注射器，當然也可以是帶探頭的SPME進樣器！樣品放在試樣瓶中，用加壓/加溫氣體進行平衡，一般自動取氣體樣品（已經含有放入樣品組份），然后進行常規樣品分析。此中技術在樣品的處理和采集方面有獨到的地方。利用頂空進樣裝置的話,就可以消除很多干擾,對于易揮發分析試樣的分離和分析是一種很好的方法.簡單的說頂空進樣器由一個密封頂空瓶

頂空技術2024/12/06

靜態頂空分析技術是頂空分析法發展中所出現的早期形態，因而得到廣泛的推廣和應用，靜態頂空分析技術（簡稱頂空進樣技術）主要用于測量那些在200攝氏度下可揮發的被分析物，以及相對比較難于進行前處理的樣品，如涂料，藥品。靜態頂空分析法在儀器模式上可分為三類：頂空氣體直接進樣模式平衡加壓采樣進樣模式加壓定容采樣進樣模式頂空氣體直接進樣模式：由氣密性進樣針取樣，一般在氣體取樣針的外部套有溫度控制裝置．這種靜態頂空分析法模式具有適用性廣和易于清洗的特點，是早期的技術．加熱條件下頂空氣的壓力太大時，會在注射器拔

頂空分析系統中分析條件的優化2024/12/06

頂空分析系統中分析條件的優化1樣品的制備頂空進樣器分析中樣品制備的主旨是盡量增加揮發性物質在頂空部分的濃度，同時盡量減小基質中其它物質對分析的干擾．頂空分析中經常需要加入基質改性劑．基質改性劑一般為稀釋劑（如：水）和鹽溶液（或者是緩沖液）。2使用頂空進樣器分析中溫度和平衡時間的影響很關鍵。靜態頂空分析中升溫有利于揮發性物質的揮發，但是也同樣使得樣品中的副反應增加．樣品中揮發性的物質達到分配平衡需要時間，選擇合適樣品的平衡時間有助于提高分析的重現性．當對樣品進行攪拌或樣品瓶的振搖時將加速揮發性物質