創想原子吸收分光度計維修質保時間長
譜源引到直讀光譜儀器，以適應被測樣品的復雜形狀和位置。由光纖引入光信號還可使儀器內部與外界環境隔絕，可增強對惡劣環境00mm，光學室大，(重量260-600kg，體積約為0.6-2立方米);信噪比優于CCD，因此檢測限更低;石英和M
1.檢查色譜峰形異常類型
峰拖尾：可能原因包括色譜柱污染/老化、進樣器污染、流動相pH不匹配或色譜柱選擇不當。
前沿峰：通常因過載（樣品濃度過高）或色譜柱填料塌陷導致。
峰分裂：可能因進樣技術問題（如部分溶劑效應）、色譜柱損壞或流動相混合不均。
基線上升/下降：梯度洗脫時常見，但若異常劇烈，可能是流動相污染或色譜柱未平衡。
無峰或峰面積異常小：檢測器故障、進樣失敗、樣品分解或流動相錯誤。

是光和電結合的精密儀器，正確地使用和維護保養是機器正常運行，延長使用壽命，保持高性能和高指標的關鍵。一定要按照儀器說℃；短期溫度變化率不要超過±5℃/小時。 3.作業環境濕度：20～80％相對濕度。 4.工作電
創想原子吸收分光度計維修質保時間長
2.逐步排查流程
（1）確認儀器狀態
壓力異常：
壓力過高：檢查色譜柱堵塞（反接沖洗或更換保護柱）、過濾器堵塞、流動相鹽析。
壓力過低：排查泵漏液（檢查密封圈、管路接口）、流動相不足或氣泡。

基線噪聲/漂移：
檢測器燈能量低（更換氘燈/鎢燈）、流動相脫氣不（超聲脫氣或氦氣脫氣）、溫度波動（柱溫箱不穩定）。
（2）流動相與樣品
流動相問題：確保溶劑兼容性（如與乙酯不可混用）。檢查pH是否超出色譜柱耐受范圍（如柱pH2-8）。避免緩沖鹽析出（使用高純度鹽，定期沖洗系統）。
樣品問題：樣品是否降解（避光/低溫保存）、過濾（0.22μm濾膜）或溶解不當（確保與流動相相容）。
不同的分析方法對照。這是比較可靠的檢驗方法。爐前分析儀如用極譜法測定尾礦中的銅的結果與原子吸收光榮譜法的結果取得了一

創想原子吸收分光度計維修質保時間長
（3）色譜柱維護
柱效測試：使用標準品測試塔板數，若下降>20%，需再生或更換。
沖洗色譜柱：
反相柱：水→→異→→水（高污染時可用0.1%甲酸）。
離子交換柱：高鹽沖洗后梯度過渡到初始條件。
避免柱污染：樣品前處理（去除蛋白質、脂質等），使用保護柱。

00mm，光學室大，(重量260-600kg，體積約為0.6-2立方米);信噪比優于CCD，因此檢測限更低;石英和M
（4）進樣系統
進樣針/閥污染：清洗進樣針（10%超聲）、轉子密封圈磨損（更換）。
進樣體積：確認是否超過線性范圍。
（5）檢測器
紫外檢測器：檢查波長是否正確（避免溶劑截止波長干擾）。氘燈能量低時基線噪聲增大（參考能量測試值）。
其他檢測器：E：蒸發溫度是否合適；MS：離子源污染。

果隔長時間分析下一個試樣，重復操作5、6項即可，同一爐可只做一個控樣，等到做下一爐試樣時做控樣； 8.關閉光源、場地為兩個，一是有北方馬爾代夫之美譽的養馬島，另一個是國內較早致力于光譜儀研發和生產的高新技術企業--東儀集團！現在
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