符合：YY/T0506.5-2009 《病人、醫護人員和器械用手術單、手術衣和潔凈服——第5部分：阻干態微生物穿透試驗方法》中的要求研制，同時符合國際標準ISO 22612:2005 《傳染原防護衣 阻干態微生物穿透試驗方法》的要求測試。
1、振動形式：氣動球式振動器
2、振動頻率：20800次/分
3、振動作用力：650N 誤差不大于±1%
4、工作臺介質：大理石板
5、實驗容器：304不銹鋼容器
6、工作位：6個
7、工作臺尺寸：40cm×40cm×10mm
8、工作電壓：220V 50Hz
配備生物安全柜技術要求：
a、生物安全柜采用四面負壓，即：整個裝置的左右二側、后部、底部墻體均為負壓風道，使工作區與外部環境形 成氣幕及箱體雙層隔離，同時工作區被負壓包圍，保證樣品不發生泄漏。
b、生物安全性能： 人員安全性，撞擊式采樣器微生物菌落數≤10CFU/次，狹縫采樣器菌落數≤5CFU/次
c、氣道密閉性：裝置的氣道在承受 500Pa 的壓力下，持續 30 分鐘，壓降≤10%，其貫穿部分在皂泡實驗條件下無氣泡出現。
d、潔凈等級：100 級，既每 IL 空氣中對≥0.5u m 顆粒的含塵量≤0.35 個
e、噪聲：臺面高度，距離前窗 30cm,并向上 38cm 處，在環境噪音為 55Db 的條件下，四個方向算術平均直≤58dB （A）
f、照明：≥680LUX 前窗玻璃：鋼化、防紫外線
g、紫外線強度：≥80uw/cm2
h、壓差顯示：（30/2）位液晶顯示，美國 GE 壓差傳感器。液晶顯示屏上顯示的數字表示過濾器的壓力損失，其壓差傳感器的誤差≤5%
i、機械性能：裝備的臺面應能承受 25Kg 壓力而無明顯下沉、彎曲等變形。
j、抗電強度：耐壓 1500V 1 分鐘不擊穿
k、集液槽：用于收集工作區內的潑濺液體且配有排污閥。
l、超高效過濾器適合過濾空氣中的微粒、煙霧和微生物等。采用的進口超高效過濾器(ULPA) 的過濾效率超過 99.999 % ( 0.3μm PAO 法 )，使工作空間潔凈度達到 100 級。裝備了雙通道數字壓差顯示和 電子報警系統實時動態顯示排風和送風過濾器的壓力損失，操作區的下降氣流流速和流入氣流流速，雙路檢測， 當下降氣流流速和流入氣流流速波動超過其標稱值的 20%時，聲光報警器來提示下降氣流流速和波動。前置更換、維修過濾器和風機。
m、安全柜前窗開啟高度超過規定的前窗操作口高度時，聲光報警，聯鎖系統啟動。當開啟高度回落至規定的開啟高度內時，報警聯鎖系統自動解除。
