德國艾本德Eppendorf BioSpectrometer® basic,120V核酸蛋白測定儀
貨號:6135000923
產品信息
基于經典的 Eppendorf BioPhotometer D30 核酸蛋白測定儀，Eppendorf BioSpectrometer basic 更具備簡便性、靈活性和可靠性。 除具備 Biophotometer D30 的所有特征外，Biospectrometer basic 可在 200?–?830 nm 范圍內自由選擇波長（1 nm 增量）。 這使用戶可以定義每次分析的，無論是進行掃描、單波長測量還是多波長測量。 Eppendorf BioSpectrometer basic 未預先設定波長，可以更好地滿足需求，并能夠對非常規分析或新分析進行簡便編程（除預先編程的常規方法之外）。Eppendorf BioSpectrometer basic 是一款可靠且靈活的“耐用儀器”。
Eppendorf µCuvette 微量比色皿適用于微量樣品的檢測。石英玻璃上的疏水性表面涂層非常便于加載樣品。
比色皿槽上的指示清晰，便于操作并能確?？煽康慕Y果。
相信原始數據？
一般而言，通過純度比可以很容易地確定 DNA 溶液的純度。 純度降低可能是由于樣品溶解于水中而非緩沖液中。 由于水和緩沖液具有不同的，所測量樣品的吸光度會受到這種差異的影響。
由于這個原因，BioSpectrometer 能夠記錄下以圖形顯示樣品吸收光特性的“純度掃描”，從而確?？焖俣啽愕刂庇^進行質量控制。
想要獲得清晰易讀的結果？
此外，與 DNA 樣品有關的所有重要原始數據都以表格形式顯示。 表格可選擇地列出純度比（A260/A230 和 A260/A280）、吸光度值（原始數據）以及背景吸光度（例如 320 nm）。
因此，兩種顯示形式可以互補，從而可以評估 DNA 樣品的質量。
總是受到操作不適的困擾？
人體工程學已經遠遠超越“人體工程學設計的座椅”。Eppendorf 在 20 世紀 70 年代早期就已開始著手優化實驗室設備的人體工程學設計。
2003 年，我們倡導 PhysioCare Concept，著力于改進液體處理設備（例如我們的移液器）的人體工程學設計。
而今，Eppendorf PhysioCare Concept 理念已經擴展至其他實驗室產品，并作為一個整體解決方案來協調您實驗室的工作流程與您的健康和安全之間的平衡，例如，對于 Eppendorf BioSpectrometer：
› 易于操作的軟件向導、
› 比色皿槽上的清晰指示有助于方便地進行操作，
› 便于操作的直接按鍵、
› 占地面積小，可在一臂之間進行所有操作，
› 標準化“用戶界面理念”，設備操作非常直觀。
早已厭倦紙質記錄？
eLABJournal Electronic Lab Notebook 為記錄和追蹤諸如 BioSpectrometer 等儀器的研究數據提供了直觀且靈活的解決方案。 可以提高記錄、組織、搜索和存檔收集的數據的效率。使用免費 eLABJournal add-ons，您可以將 eLABJournal 擴展為一個集成的 Laboratory Information Management System。
產品特性
對一個或多個波長的光線進行吸光度測量，記錄波長掃描范圍從 200 nm 到 830 nm（增量： 1 nm）
自動評估并儲存所測量的數據，結果一目了然
通過光譜圖顯示樣品純度，并自動進行比率值計算
可自由編程應用程序以及可自由編程，通過系數、標準或標準系列進行評估
雙波長法，帶減法或除法換算
集成應用和結果記憶功能
導航軟件設計，可減少誤差
集成自檢和校準歷史記錄
通過 USB 接口、以太網、電子郵件的方式傳輸結果或直接打印輸出結果
通過 *.PNG 截屏、Microsoft® Excel® 或安全 PDF 文件將數據導出到 USB 閃存盤驅動器或通過電子郵件發送
應用
核酸定量檢測
蛋白質直接定量檢測 (UV 280 nm)
通過 µCuvette G1.0 微量比色皿對高濃度樣品進行微量檢測
細菌生長測定 (OD 600)
通過比色法進行蛋白質定量測定，例如 BCA、Bradford、Lowry 法
染料標記生物大分子（核酸或蛋白質）的結合率 (FOI) 評估
可自由選擇波長，例如，340 nm： NADPH 或 NAPH 測定，405 nm： 對硝基測定，420 nm： 鄰硝基測定，490 nm： 比色法果糖測定，490 nm： 細胞毒性測定
透光度測定
| 型號 | Eppendorf BioSpectrometer® basic |
| BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) µCuvette® G1.0 | 758 ng/µL – 45,450 ng/µL |
| BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette® 10 mm | 76 ng/µL – 4,545 ng/µL |
| BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette® 2 mm | 379 ng/µL – 22,725 ng/µL |
| BSA 濃度范圍（適用 1 至 10 mm 光程長度，BSA 計算系數 = 1.515 µg/µL） | 76 ng/µL – 45,450 ng/µL |
| dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) µCuvette® G1.0 | 25 ng/µL – 1,500 ng/µL |
| dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette® 10 mm | 2.5 ng/µL – 150 ng/µL |
| dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette® 2 mm | 12.5 ng/µL – 750 ng/µL |
| dsDNA 濃度范圍（適用 1 至 10 mm 光程長度 | 2.5 ng/µL – 1,500 ng/µL |
| 光源（吸收光） | 氙氣閃光燈 |
| 光譜帶寬 | ≤4 nm |
| 吸光度測量范圍 | 0?A?–?3.0?A (260?nm) |
| 存儲方法 | >100 個方法程序 |
| 掃描 | 是 |
| 操作員指南語言 | 西班牙語, 意大利語, 法語, 英語, 德語, 日語 |
| 最小步長 | 1 nm |
| 樣品光程長度 | 8.5 mm |
| 檢測器類型 | CMOS 二極管陣列，1024 像素 |
| 比色皿槽 | 12.5?mm?×?12.5?mm |
| 波長范圍 | 200?nm?–?830?nm |
| 波長范圍（吸收光） | 掃描波長 (nm)： 200 – 830 nm，增量為1nm |
| 波長選擇增量 | 1 nm |
| 測量原理（吸收光） | 帶參比光束的單光束原子吸收分光光度測定 |
| 系統誤差（吸光度） | ±1 % (A = 1) |
| 系統誤差（波長） | ±1 nm |
| 能耗 | 約15?W,操作期間,約5?W,顯示屏變暗后 |
| 隨機誤差（吸光度） | ≤0.002,A?=?0;≤0.005 (0.5?%),A?=?1 |
| 電源 | 120V |
| 接口 | USB 主接口： 用于連接 U 盤和熱敏打印機 DPU-S445 |
| 接口 | USB 設備接口用于連接計算機（即使沒有計算機也可實現所有功能） |
| 接口 | 串行接口 RS 232： 用于連接熱敏打印機 DPU-414 |
| 接口 | 以太網接口 RJ45： 用于連接網絡打印機或通過電子郵件直接從設備發送數據結果 |
| 尺寸（長x寬x高） | 29.5?× 40.0?× 15.0?cm?/ 11.6?× 15.7?× 6?in |
| 尺寸（長x寬x高） | 29.5?× 40.0?× 15.0?cm?/ 11.6?× 15.7?× 6?in |
| 重量（不含附件） | 5.4 kg?/?12 lb |
