500 和 1800 W超聲波處理器可安全處理各種有機和無機材料，從 250 微升到 1 升*。。
典型應(yīng)用包括納米技術(shù)（生產(chǎn)納米顆粒材料和石墨烯分散體）、細胞裂解、樣品制備、均質(zhì)化、ChIP 分析、乳化、解聚和解聚，以及在聲化學處理領(lǐng)域的應(yīng)用。
● 能量和溫度設(shè)定點控制
● 數(shù)字電路+7寸寬屏（觸摸）
● 自動調(diào)頻精準到1Hz+實時監(jiān)控樣品溫度
● 99小時工作時間設(shè)定
● 可變功率輸出控制從1～99%任意可調(diào)
● 電動升降+點動設(shè)置
● 頻率自動搜索 準度±1Hz 并實時顯示
| 型號 | YP-S500 |
| 功率 | 500W |
| 調(diào)功范圍 | 1～99% |
| 處理量 | 0.5～500ml |
| 配數(shù)字智能超聲波發(fā)生器 | 頻率自動搜索 |
| 諧振頻率 | 實時跟蹤并顯示 |
| 頻率跟蹤精度 | 1Hz 實時跟蹤并顯示 |
| 電動升降隔音箱 | 工作臺采用電動升降 +照明裝置 |
| 顯示方式 | 7寸TFT彩屏 |
| 頻率范圍 | 18～25KHz |
| 總時間范圍 | 00:00:01～999:99:99（時:分:秒） |
| 輸出時間 | 00.1～99.9（秒） |
| 間隙時間 | 0～99.90（秒） |
| 輸出占空比 | 0.1～99.9% |
| 物料過溫保護 | 1.溫度設(shè)置：0-99℃ 2.當物料溫度達到設(shè)定值時停止超聲，當物料溫度低于設(shè)定值2℃時自動恢復(fù)超聲工作 |
| 存儲文檔 | 9組 |
| 隨機變幅桿 | Φ6 |
| 選配變幅桿 | Φ2 / Φ3 / Φ6 |
| 保護報警 | 超溫、過流、過載、換能器異常等 |
| 電源 | AC110/220V F50/60Hz |
| 整機尺寸 | 280*280*495 |
| 整機重量 | 12.4KG |
| 換能器重量 | 1680 g |
| 尺寸 | 256mm×76.5mm |
| 變幅桿重量 | 495 g |
| 尺寸 | 140mm×6mm |
| 材質(zhì) | Titanium Alloy Ti-6Al-4V（鈦合金） |
| 超聲波發(fā)生器 | 一臺 |
| 振動系統(tǒng)(換能器組件) | 一只 |
| 隔音箱 | 主機一體 |
| 電源線 | 一根 |
| 專用扳手（用于拆卸變幅桿） | 一套 |
| 使用說明書 | 一份 |
| 合格證 | 一張 |
| 保修卡 | 一份 |
| 專用恒溫循環(huán)反應(yīng)杯 | 選配 |
組織處理的方法:
一、機械處理法：是指利用搗碎機、研磨器或勻漿器 等將細胞破碎開來 。
1. 高速組織搗碎：將材料配成稀糊狀液，放置于筒內(nèi)約1/3體積，蓋緊筒蓋，將調(diào)速器先撥至最慢處，開動開關(guān)后，逐步加速至所需速度。此法適用于動物內(nèi)臟組織、植物肉質(zhì)種子等。
2. 玻璃勻漿器勻漿：先將剪碎的組織置于管中，再套入研桿來回研磨，上下移動，即可將細胞研碎，此法細胞破碎程度比高速組織搗碎機為高，適用于量少和動物臟器組織。
二、物理破碎法：指利用溫度差、壓力差或超聲波等將細胞破碎開來。
1：用一定功率的超聲波處理細胞懸液，使細胞急劇震蕩破裂(借助超聲的震動力破碎細胞壁和細胞器）。
機制：可能與強聲波作用溶液時，氣泡產(chǎn)生、長大和破碎的空化現(xiàn)象有關(guān)，空化現(xiàn)象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解。緩存管理
超聲波破碎的效率取決于聲頻、聲能、處理時間、細胞濃度和細胞類型等。（使用時注意降溫，防止過熱）。
2. 高壓破碎：細胞懸浮液從高壓室的環(huán)狀隙噴射到靜止的撞擊環(huán)上，被迫改變方向經(jīng)出口管流出。此過程中細胞經(jīng)歷了高速造成的剪切的碰撞及高壓到常壓的變化，從而破碎釋放內(nèi)含物。
這是一種溫和的、破碎細胞的較理想的方法。
3. 反復(fù)凍融法：將細胞在-20度以下冰凍，室溫融解，反復(fù)幾次，由于細胞內(nèi)冰粒形成和剩余細胞液的鹽濃度增高引起溶脹，使細胞結(jié)構(gòu)破碎。
三、化學破碎法：指利用甲醛、丙酮等有機溶劑或表面活性劑作用于細胞膜，使細胞膜的結(jié)構(gòu)遭到破壞或透性發(fā)生改變 。
有些動物細胞，例如腫瘤細胞可采用十二烷基磺酸鈉（SDS）、去氧膽酸鈉等細胞膜破壞。濃度一般為1mg/ml。
四、酶學破碎法 ：選用合適的酶，使細胞壁遭到破壞，進而在低滲溶液中將原生質(zhì)體破碎開來。
細菌細胞壁較厚，可采用處理效果更好。
裂解液標準配方: ：50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml。(在這個pH范圍內(nèi)比較好發(fā)揮作用) 。
綜合敘述：無論用哪一種方法破碎組織細胞，都會使細胞內(nèi)蛋白質(zhì)或核酸水解酶釋放到溶液中，使大分子生物降解，導(dǎo)致天然物質(zhì)量的減少，加入二異丙基氟磷酸（DFP）可以抑制或減慢自溶作用；加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性，加入苯化物（PMSF）也能清除蛋白水解酶活力，但不是全部，而且應(yīng)該在破碎的同時多加幾次；另外，還可通過選擇pH、溫度或離子強度等，使這些條件都要適合于目的物質(zhì)的提取。
使用前注意事項：
1．根據(jù)所處理的樣本體積選擇適當探頭，使用前后均須用酒精棉球擦洗探頭，換探頭須剛專用扳手更換；
2．AMPLITUDE旋鈕打開時，探頭不得在空氣中暴露，特殊情況下(測試探頭)不應(yīng)超過10秒；
3．使用前準備好冰盒，樣品處理時必須置于冰浴中，樣品濃度不可過大。
