Steam QM-3純蒸汽品質在線監測 滅菌工藝和滅菌效果，滅菌器及其相關設備性能和壽命在很大程度上受到供應給滅菌器的蒸汽品質的影響。 滅菌工藝的效果無法在無菌產品使用前通過檢查或測試進行追溯性驗證。 因此，必須對滅菌過程進行驗證，對工藝性能進行例行監控，并對設備進行維護。 目前，大部分蒸汽品質檢測工作仍為手動方式，不僅耗時而且存在安全隱患，測量精度也難以保證。Steam QM-3* 提供一套智能解決方案，方便制藥廠、醫院和其他關注蒸汽品質的醫療保健機構對用于滅菌的蒸汽品質方便、高效地進行檢測。 Steam QM-3 是一套自動蒸汽品質監測裝置，可測定并傳輸蒸汽干度、過熱度和蒸汽中不凝性氣體含量等數據。 EN285 歐盟E285標準規定了大型蒸汽滅菌器的要求和相關測試，主要適用于制藥，生物制品工程和醫院的科研及其附件的滅菌。 l 滅菌器的設計運行要求使用飽和蒸汽且每100毫升凝結水中的不凝性氣體不超過 3.5毫升。 l 滅菌器的設計運行要求使用干度不小于0.95的飽和蒸汽，蒸汽干度表示每千克濕 飽和蒸汽中含有的干飽和蒸汽的質量百分數。 l 在大氣壓力下測定的蒸汽過熱度不得超過25℃。 產品Steam QM®-3蒸汽品質量監測儀按照歐盟相關標準進行校準檢驗，它是EN285標準規定的精確測量程序的替代性自動測試手段。這一測試手段通過監測蒸汽中的不凝性氣含量確保不凝性氣體的含量不會影響滅菌器負載中的任何部分達到滅菌條件；通過監測蒸汽干度避免懸浮的過量水分導致潮濕負載或者由于干度過高而在膨脹至滅菌室時造成過熱。 EN285要求：對金屬負載殺菌的蒸汽干度>0.95，非金屬負載的殺菌蒸汽干度>0.9；在大氣壓力下測定的蒸汽過熱度為 25°C (77°F)；不凝性氣體含量不超過蒸汽凝結水量的3.5%。Steam QM-3 按照歐盟相關標準進行校準檢驗，它是 EN285標準第22.1.1條、第22.2.1 條和第22.3.1 條規定的精確測量程序的替代性自動測試手段。這種自動蒸汽品質測試方式分別對蒸汽中的不凝性氣體含量和含濕量進行精確測量，并通過計算確定蒸汽過熱度。 產品特性 l “即插即用”式簡易安裝 l 同步監測蒸汽干度、過熱度和不凝性氣體含量 l 傳統的手動測量蒸汽品質的安全替代方案 l 與手動方式相比，精確度更高，符合歐盟標準 l 使用 RS485 接口進行數據記錄，并可通過 Modbus 對測量結果進行遠程監測。 Steam QM-3測量范圍 不凝結性氣體 0~15% 過熱度 0~50℃（0~122℉） 蒸汽干度 85~99% 應用領域 典型行業：制藥和生物制品行業、醫院。 具體應用領域包括但不限于：潔凈蒸汽發生器、高壓滅菌器、工藝容器、換熱器、加熱或干燥系統、滅菌/凈化裝置，以及凍干機和帶有在線滅菌 (SIP) 系統的無菌灌裝設備。 常規手動方式與Steam QM的比較 由于效率低下、測量數據可靠性和精確度不高以及潛在的不安全操作流程，手動進行蒸汽品質測試不能達到作業規范。通過進行精準的趨勢分析，Steam QM®-3 帶來了有效監測汽水混合物劇烈相變的新機會。為保證蒸汽系統中的蒸汽品質的一致性，Steam QM®-3 采用便攜式設計，可方便地在蒸汽管線上的多個位置進行移裝。用戶將能夠對蒸汽消耗量進行更加精確的控制，并通過提高效率、可靠性和安全性而獲得寶貴的投資回報。 下表，為 Steam QM®-3 與手動測試方式的優劣比較： 手動方式 Steam QM-3 l 取樣潔凈蒸汽冷凝后，可以通過熱焓測量蒸汽干度和不凝性氣體。 l 冷凝前的溫度測量確定過熱溫度。 l 通過蒸汽壓力至大氣壓的壓力降以及額外加熱，可以測量蒸汽的干度。 l 通過膨脹至大氣壓力后的蒸汽溫度確定過熱度。 l 不凝性氣體含量與凝結水量進行對比。 缺點 優點 l 耗時：典型的手動方式測量蒸汽品質，每個測量點需要兩人花費三個小時，這還不包括整理報告所需要的時間。 l 趨勢分析：不可能監測一段時間內的趨勢。 l 不安全：新鮮蒸汽取樣并在集水罐中冷凝有安全隱患。 l 不可靠：測量結果的準確性依賴于測試人員的技術水平。 l 快捷方便：Steam QM-3 易于安裝。 l 趨勢分析：連續測量可提供一段時間內的趨勢性數據。 l 安全：在蒸汽閥門關閉時安裝 Steam QM-3 ，比手動測量方式更為安全。 l 可靠：數據精確可靠，蒸汽干度測量的準確率在 +/- 1% 以內。 安裝驗證/運行驗證 可提供符合政府和國際標準的安裝驗證/運行驗證 (IQ/OQ) 程序，開具證明文件證明您的設備按照制造商的技術規范安裝和運行。 Steam QM-3技術參數 蒸汽工作壓力范圍 0-60 psig (0-4 bar) 電壓110 110/230 VAC Steam QM-3 機組包括： 保溫層 ? 墻面安裝架 ? 其他附件 可選功能：數據記錄器
