DP209-02  普通瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒

本試劑盒采用可以高效、專一結合DNA 的硅基質材料和*的緩沖液系統，從TAE 或TBE 瓊脂糖凝膠上回收DNA 片段，同時除去蛋白質、其它有機化合物、無機鹽離子及寡核苷酸引物等雜質，回收 100 bp-30 kb DNA 片段，回收率高達80%，每個離心吸附柱每次可吸附的DNA 量為10 μg。

■ 快速：整個操作過程快速方便，十幾分鐘即可完成回收工作。

■ 多樣：可以回收單鏈、雙鏈DNA 片段以及環狀質粒DNA。

■ 高效：*的離心柱和精心配制的緩沖液，可以大量回收到高純度的目的DNA。

適用于各種常規操作，包括酶切、PCR 、測序、文庫篩選、連接和轉化等實驗。

實驗案例

TIANGEN凝膠回收試劑盒（DP209）回收2.5 kb、4 kb、10 kb(左圖)，1.5 kb(右圖)片段結果。50 μl洗脫，3 μl上樣，瓊脂糖凝膠濃度 1%，6 v/cm，電泳30 min。M：TIANGEN MarkerIII(左) TIANGEN D2000(右)。

■ 平衡液BL 的加入能夠改善吸附柱的吸附能力并提高吸附柱的均一性和穩定性，消除高溫/ 潮濕或其他不良環境因素 對吸附柱造成的影響。

■ 電泳時使用新的電泳緩沖液，以免影響電泳和回收效果。

■ 如下一步實驗要求較高，則應盡量使用TAE 電泳緩沖液。

■ 切膠時，紫外照射時間應盡量短，以免對DNA 造成損傷。

■ 如果回收率較低，可在膠充分溶解后檢測pH 值，如pH 值大于7.5，可向含有DNA 的膠溶液中加10-30 μl 3 M 醋酸鈉（pH5.2）將pH 值調到5-7 之間。

■ 回收<100 bp 及>10 kb 的DNA 片段時，應加大溶膠液的體積，延長吸附和洗脫時間。

■ 回收率與初始DNA 量和洗脫體積有關，初始量越少、洗脫體積越少，回收率越低。

■ 室溫（15-25℃）保存。