產品屬性：  

商品介紹：

NADK（EC 2.7.1.23）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，是目前所發現的生物體內惟一能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶，可催化NAD(H)以ATP或無機多聚磷酸[poly(P)]作為磷酰基供體進行磷酸化反應，生成NADP(H)。因此，NAD激酶在合成NADP(H)以及調節NAD(H)與NADP(H)的平衡上具有重要作用。

測定原理：

NADK催化NAD+磷酸化，生成NADP+；NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH；NADPH通過PMS的遞氫作用，還原氧化型噻唑藍（MTT），通過在600 nm下測定MTT的還原速度（吸光值的變化）可反映出NADK活性的大小。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

人 IL17Rb 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽

人 CD47 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽

人 CD44 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽

人 NLGN1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽

人 GRN 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽

人 EpCAM / TROP1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽

人 Syk 轉錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽

人 GranzymeH 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽

人 ICAM-2 / CD102 轉錄變體5 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽

人 DCN / Decorin 轉錄變體A1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽

NAD激酶測試盒100管/48樣豬ELISA試劑盒

豬組織因子(TF)免疫試劑盒進口、組裝

豬組織型纖溶原激活劑(t-PA)免疫試劑盒進口、分裝

豬組胺(HIS)免疫試劑盒現貨供應

豬轉鐵蛋白受體(TFR)免疫試劑盒*直銷

豬轉鐵蛋白(TF)免疫試劑盒進口、組裝

豬轉錄因子AP-1 免疫試劑盒進口、分裝

豬轉化生長因子β1(TGF-β1)免疫試劑盒現貨供應

豬主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ)免疫試劑盒*直銷

豬主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ)免疫試劑盒進口、組裝

豬主要急性期蛋白(MAP)免疫試劑盒進口、分裝

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。