一、公司簡介
Reichert總部位于美國布法羅市,是一家極其卓絕并創新性的高科技企業。具有170余年研 發、設計及生產高級
光學儀器及分析儀器的歷史與經驗,并在過去20年里給生命科學和藥物 研發等領域用戶提供靈敏和穩健的
表面等離子體(Surface Plasmon Resonance, SPR)儀 器。僅在過去10年,采用Reichert公司SPR技術發表的高質
量文獻多達數百篇。Reichert生命科 學業務部將繼續研發并生產靈敏準確、性價比高的SPR系統,使研究
者可以探索并超越 分子間相互作用非標記檢測的極限。
Reichert總部位于美國紐約州布法羅市
獲取數據信息
- 濃度測定:可測定生物活性分子(蛋白、抗體、細胞因子、生物標志物等)及(小分子化合物、農藥殘留、毒素等)準確濃度
- 是否結合(Yes/No):可快速判斷分子間是否存在結合
- 親和力測定(KD):可準確測定分子間從mM到pM范圍親和力
- 動力學測定(KD, Ka, Kd) :通過實時動力學方式提供分子間結合快慢信息,除了提供親和力信息外,還可呈現結合常數和解離常數
- 熱動力學分析( △H,△S):熱動力學分析可提供分子間結合深層次機理,判斷焓驅動或熵驅動結合,有助于藥物創新設計
- 蛋白-蛋白/核酸/糖/脂/小分子相互作用
- 完整細胞-分子相互作用
- 抗體-抗原相互作用
- 抗體篩選,表位篩選
- 疫苗、納米材料、聚合物
- 脂質體(Liposome)、外泌體(exosomes)、病毒、病毒樣顆粒(VLPs)
- 熱動力學分析 (△H & △S)
- 活性濃度分析
- 常規樣品:如蛋白、核酸、小分子、細胞上清、細胞裂解液上清等
- 完整細胞:可研究蛋白與完整原核及真核細胞、以及膜性成分(包括細胞膜)之間相互作用
- 血液:直接檢測血液樣品,減少處理步驟,排除純化過程對樣品的影響
- 細胞裂解液、噬菌體、膠體金顆粒、納米材料等
與生長素轉運抑制劑NPA相互作用) CAII在20℃(藍線)及35℃(紅線)結合
KD=105μM 的溫度依賴信號曲線,ΔH為-6.0kcal/mol 。
圖8. 納米顆粒相互作用(納米金顆粒修 圖9. 納米顆粒相互作用(AP1修飾的
飾的多肽與其抗體相互作用) 納米籠狀顆粒與IL-4的相互作用)
KD=0.30nM
圖10. SPR-電化學聯用(電壓對標 圖11. 化學溶液研究(CaCl2溶液對羧甲基
記的短肽與鏈霉親和素相互作用的影響) 纖維素吸附的影響)
圖12A. 細菌相互作用(通過細菌特異 圖12B. 細菌相互作用(分析菌落生長數)
直觀易用的軟件
- 數據分析處理:動力學分析曲線擬合至少5種模型可選:1:1model,1:2model,2:1model, mass transport model,2-state model等
- 數據分析可采用結合速率或結合信號,實驗數據也可直接導入其他專業數據分析軟件如Scrubber,Clamp,TraceDrawer等,分析結果支持多種輸出格式,Excel,JEPG等
- 數據采集和顯示:數據采集軟件可用于實驗方法創建、保存和運行,并能自動化控制檢測模塊、進樣器、注射泵等,可自行計算非常規溶劑或現行緩沖液的溫度系數,精確控制樣品倉溫度和樣品檢測溫度,實現長時間無人值守自動化檢測,按照實驗要求完成熱動力學檢測等,檢測過程中實時顯示所有步驟曲線
- 支持監管法規環境,符合GxP和21 CFR Part 11
- 傳感器芯片:≥12種,包括裸金芯片、固定化ligand芯片、固定脂質體的芯片、捕獲細胞的芯片、特殊的捕獲芯片以及客戶自定義芯片
- 具有捕獲標記的SA芯片和對應試劑盒
- 捕獲帶His標簽蛋白的NTA芯片
- 具有捕獲細胞的芯片
- 嚴謹的動力學分析,結合速率/解離速率-影響治療性候選分子適用性及劑量的生物學學位重要指標。
- 親和力范圍從極弱到(1mM到1pM)。使得研究細微和強效生物學通路以及更多療法選擇成為可能。
- 極低的噪音和基線漂移,噪音水平0.05μRIU(RMS),基線漂移0.1μRIU/分鐘。
- 默認配置標準流路,可滿足從小分子到細胞在內的大多數應用
- 采用Reichert SPR具有的特殊流路拓展應用能力:電化學流路、石英窗流路(可引入第二光源),在檢測SPR數據的同時研究興趣分子光化學變化或熒光屬性(兼容光學顯微鏡)、質譜流路(用于鑒定結合到芯片表面的分子)。
- 電化學流路:流路中興趣分子可引發芯片表面的電化學變化,記錄SPR信號數據的同時進行SPR/電流分析、SPR/脈沖伏安法、SPR/循環伏安法,并可檢測聚合物的形成和其他新的應用
- 光化學/熒光流路:引入第二光源,在檢測SPR數據的同時研究興趣分子光化學變化或熒光屬性(兼容熒光顯微鏡)
- 質譜流路(SPR-MS):用于鑒定結合到芯片表面的興趣分子