自動濾料檢測儀可快速，準確的測量過濾防護裝備及材料的過濾效率。可以鹽性氣溶膠或是油性氣溶膠做測試載體，符合美國職業(yè)安全與健康局 NIOSH標準的要求。
自動濾料測試儀采用*技術(shù)和微處理器控制，設(shè)計有好的用戶界面和設(shè)置方式，能簡化培訓(xùn)和操作，測試完成結(jié)果直接顯示，直觀方便。
試用范圍：
主要用于測呼吸防護產(chǎn)品的濾芯，一次性，過濾介質(zhì)等的性能測試，適用于此類產(chǎn)品的安全性測試，基本過濾性能評定以及新產(chǎn)品的開發(fā)指導(dǎo)。
符合標準：
NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防護裝置
EN 143 呼吸防護器.微粒過濾器.要求、檢驗和
標志JMOL 日本防護標準
GB 19083 科研防護技術(shù)要求
GB2626 自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB 32610 日常防護型技術(shù)規(guī)范
GB19082 科研一次性*
YY0469 科研外科
YY0969 一次性使用科研
快速循環(huán)測試系統(tǒng)：
工作狀態(tài)全自動控制，無需人工監(jiān)測
不要求人工監(jiān)測，節(jié)時間和人力成本
友好測試界面嗎，引導(dǎo)式設(shè)置，避免誤操作
*的檢測配件，保證更可靠的測試結(jié)果
實現(xiàn)連續(xù)操作，減少停機時間和操作者的工作量
基本結(jié)構(gòu)：
發(fā)塵系統(tǒng)-壓縮過濾空氣系統(tǒng)配合氣溶膠發(fā)生器提供一定量的測試粉塵
測試腔-主測試腔及試樣夾持
監(jiān)測調(diào)節(jié)系統(tǒng)-壓力監(jiān)測及調(diào)節(jié)，提供動態(tài)測試環(huán)境
結(jié)果顯示及分析系統(tǒng)-監(jiān)測透過氣溶膠并顯示測試結(jié)果
基本參數(shù)：
氣溶膠類型：PAO,DOP,DEHS,石蠟
微軟雅黑黑體宋體直徑：0.18μm 滿足 42 CFR Part 84
幾何標準偏差：﹤1.6 滿足 42 CFR Part 84
氣溶膠濃度：20~200mg/m3
氣溶膠類型：氯化鈉
質(zhì)量中值直徑：0.26μm
數(shù)量中值直徑：0.075μm
幾何標準偏差：﹤1.83
氣溶膠濃度：12~20mg/m3
氣溶膠檢測方法：近前光散射
測量范圍：0.0001~200mg/m3
精度±1%
樣品流量范圍：10-100L/min
電子壓力傳感器，±0.5%FS
NIST 可溯源質(zhì)量流量計，0.5%重現(xiàn)性
過濾效率測量范圍：0~99.9995％
測試原理
油霧法：
干燥無油壓縮空氣以一定流量進入氣溶膠發(fā)生器，產(chǎn)生一定顆粒分布的氣溶膠，經(jīng)級聯(lián)撞擊器篩分，將滿足標準要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進入測試管道。
并到達濾料，濾料兩側(cè)安裝有壓差傳感器，測試過程中對濾料上游及下游顆粒進行顆粒數(shù)目監(jiān)測;整個測試過程以一定流量或風(fēng)量進行。
鹽霧法：
干燥無油壓縮空氣以一定流量進入氣溶膠發(fā)生器，產(chǎn)生一定顆粒分布的氣溶膠，經(jīng)級聯(lián)撞擊器篩分，將滿足標準要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進入測試管道。
由于鹽霧氣溶膠產(chǎn)生帶有靜電，故需對鹽霧氣溶膠進行中和處理。且對鹽霧氣溶膠來講，需對其進行加熱以產(chǎn)生鹽顆粒。方法為：將產(chǎn)生滿足粒度要求的氣溶膠與加熱氣體混合然后氣溶膠中水分被蒸發(fā)產(chǎn)生鹽顆粒。
并到達濾料，濾料兩側(cè)安裝有壓差傳感器，測試過程中對濾料上游及下游顆粒進行顆粒數(shù)目監(jiān)測;整個測試過程以一定流量或風(fēng)量進行。
材料與方法
實驗樣品
科研外科由國內(nèi)七家不同企業(yè)生產(chǎn)。
實驗儀器
過濾材料試驗機（TSI8130）；氣溶膠類型：氯化鈉；顆粒粒數(shù)中值直徑：0.075 μm；顆粒分布幾何標準偏差≤1.86；濃度測量范圍：1.0～200 mg/m3；流量范圍：15～100 L/min；效率測量范圍：0%～99.999%；低溫調(diào)溫調(diào)濕試驗箱（SETH-100L）；溫度范圍：-40～+150 ℃；溫度波動度≤0.5 ℃；濕度范圍：0～99% RH；濕度波動度≤1.0% RH。
過濾效率BFE檢測儀（ZR-1000）；對0.3 μm以上粒子的過濾效率≥99.99%；氣溶膠發(fā)生器質(zhì)量中值直徑：3.0 μm；幾何標準偏差≤1.5；蠕動泵流量：0.006～3.0 ml/min。
壓力差測試裝置（青島眾瑞）；流量：8 L/min。
實驗方法
顆粒過濾效率試驗在環(huán)境溫度25 ℃，相對濕度38%下完成，試驗前，取出樣品，置于38 ℃、85% RH的低溫調(diào)溫調(diào)濕試驗箱中25 h進行樣品預(yù)處理，試驗應(yīng)在預(yù)處理后10 h內(nèi)完成。每批次樣品取3個。
細菌過濾效率試驗同樣依據(jù)YY0469-2011標準附錄B的方法對同批次科研外科進行測試，預(yù)處理條件為21℃、85% RH下4 h，預(yù)處理后完成試驗。每批次樣品取3個。
使用壓力差測試裝置對同批次進行壓力差測試，每批次樣品取5個，結(jié)果選取值。
實驗過程注意事項
預(yù)處理應(yīng)去掉的外包裝。測試時應(yīng)注意將被測試面向上。
