GS6300氣相分子吸收光譜儀氣相分子吸收光譜法與常用的分光光度法及離子色譜法、流動注射分析法等相比,有以下特點:
1.樣品幾乎無需預(yù)處理,色度和濁度對分析過程無影響
由于是將待測成分轉(zhuǎn)化為氣體,將氣體從水樣中分離之后再測定,因此非常明顯的優(yōu)點是水樣中的色度和濁度不會干擾測定,因而不需要過濾、脫色等預(yù)處理。這是氣相分子光譜區(qū)別的分光光度比色法顯著特點
2.測定速度極快:
從取樣到分析結(jié)束,單個樣品耗時約為45秒。
3.自動化程度非常高:GS6300氣相分子吸收光譜儀
儀器控制部分,包括波長選擇、燈位置調(diào)整、燈電流大小、狹縫選擇等全部由電腦自動。反應(yīng)試劑和樣品全部由儀器自動添加。因此可以大大避免了諸多人為誤差,使結(jié)果更加客觀、可靠。
4.操作簡便:
所用器具和化學(xué)試劑較少,不使用對人體有害、特別是易致癌的化學(xué)試劑,符合環(huán)保要求。
5.抗干擾性強:
由于測定成份從液相分解成氣體后,轉(zhuǎn)入氣相進(jìn)行測定的同時就是簡便地分離干擾過程,所以一般不必進(jìn)行復(fù)雜的化學(xué)分離。特別是不用去除樣品的顏色和較高渾濁物的干擾,這些都是分光光度法和離子色譜法*的。
6.測定結(jié)果準(zhǔn)確可靠:
一般水樣的加標(biāo)回收率均可穩(wěn)定在95%~105%之間;重復(fù)測定結(jié)果的精密度高:RSD(n=6)≤2%。
7. 測定含量范圍寬:
通常可以實現(xiàn)從痕量到微量甚至是常量范圍內(nèi)的直接測定。如硫化物等,可定量測至0.002mg/L、高含量可測至數(shù)百 mg/L。
8.氣相分子吸收法與其它方法的對比
氣相分子吸收法 | 流動注射法 | 離子色譜法 | 傳統(tǒng)方法 | |
對測定樣品的要求 | 能夠直接分析有色度、濁度液體,無需過濾、脫色等預(yù)處理 | 不能直接分析懸浮物、色度明顯液體,需預(yù)先過濾或脫色,分析結(jié)果受液體性質(zhì)影響大 | 不能直接分析懸浮物、有機物和重金屬含量高的液體,需預(yù)前處理,分析結(jié)果受液體性質(zhì)影響大 | 有懸浮物,高色度水體需過濾或脫色等其它預(yù)處理 |
抗*力 | ,由于是氣液分離器后再測定氣體,因而不受色度、濁度等影響 | 分析原理源于傳統(tǒng)方法,受水樣雜質(zhì)影響大 | 出峰位置相鄰離子濃度差異大時,低濃度無法測定;液體中某種離子濃度過高時,其他離子無法直接分析 | 受影響因素多 |
分析速度 | 2-3min | 3-5min | 全部出峰15min以上 | 耗時長 |
操作方便性 | 操作簡單 只需將軟管插入樣品及試劑中,啟動軟件分析即可 | 操作簡單 但對試劑純度要求非常高,一般只使用進(jìn)口試劑 | 操作簡單 | 操作煩瑣 |
測定范圍 | 測定下限<0.02mg/L 測定上限可達(dá)數(shù)百mg/L | 線性范圍窄 高濃度必須稀釋 | 高濃度溶液不能直接進(jìn)樣,容易損害柱子,導(dǎo)致清洗麻煩 | 測定范圍有限 |
靈敏度 | 高 | 高 | 相對次之 | 次之 |
操作安全性 | 不使用有毒有害試劑 | 顯色試劑危害身體健康 | 不使用有毒有害試劑 | 顯色試劑危害身體健康(納氏試劑、N1-萘基、乙二胺) |
維護(hù) | 維護(hù)簡單,維護(hù)費用低廉 | 維護(hù)復(fù)雜,管路繁多 | 維護(hù)復(fù)雜,柱子需定期更換 | 無 |
運行成本 | 低廉 | 高 | 中高 | 低廉 |