組成及試劑配制:
1、對(duì)蝦桃拉病毒(TSV)核酸檢測(cè)試劑盒方法廠家酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml。

樣本采集、存放及運(yùn)輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過(guò)72h，-70℃以下可長(zhǎng)期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（多凍融3次）；
3、運(yùn)輸：采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
【標(biāo)本要求】
人體鼻腔或咽部分泌物:用無(wú)菌捻拭子拭取鼻腔或咽部分泌物，將分泌物或咽拭子置入無(wú)菌玻璃管（含0.4ml滅菌生理鹽水），用無(wú)菌棉球?qū)⒃嚬苋o后，密閉送檢。標(biāo)本可立即用于檢測(cè)，也可保存于-20℃待測(cè)。
【檢驗(yàn)方法】
1.標(biāo)本、對(duì)照品的核酸裂解處理
用商品化（取得醫(yī)療器械許可證）的RNA提取試劑盒處理標(biāo)本，具體操作參見該試劑盒說(shuō)明書。
或用Trizol法提取，方法如下：取100?l樣品置于1.5ml 離心管中，加入300?l裂解液（Trizol），再加入100， 混勻器上振蕩混勻5sec或顛倒混勻15次； 13000rpm離心15min， 吸取上層液體，加入等體積異丙醇，顛倒混勻室溫靜置10min， 13000rpm離心10min，輕輕倒去上清；加入700?l 75%乙醇，顛倒洗滌，13000rpm離心5min，輕輕倒去上清，倒置于吸水紙上，棄盡液體或4000rpm離心5sec，將管壁上的殘余液體甩到管底部，用微量加樣器盡量吸干液體，加入20?l DEPC-H2O溶解RNA。
2.試劑配制
取n×19?l H7N9核酸熒光PCR檢測(cè)混合液與n×1?l RT-PCR酶（n為反應(yīng)管數(shù)）,振蕩混勻數(shù)秒, 3000rpm離心數(shù)秒。
3.加樣取上述混合液20?l置于PCR管中，然后將樣品核酸提取液、DEPC-H2O、陽(yáng)性對(duì)照品各5?l分別加入PCR管中，蓋好管蓋，立即進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)。
4. PCR擴(kuò)增反應(yīng)管置于定量熒光PCR儀上，推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置：
45℃×10min; 95℃×15min;循環(huán)一次，再按95℃×15sec→60℃×60sec，循環(huán)45次;單點(diǎn)熒光檢測(cè)在60℃，反應(yīng)體系為25?l。
熒光通道檢測(cè)選擇：選用FAM通道。

ALP ELISA Kit17號(hào)染色體開放閱讀框53抗體堿性磷酸酶(ALP)ELISA試劑盒

BATF ELISA Kit17號(hào)染色體開放閱讀框57抗體堿性亮氨酸拉鏈轉(zhuǎn)錄因子ATF樣蛋白(BATF)ELISA試劑盒

bFGF-9 ELISA Kit17號(hào)染色體開放閱讀框64抗體堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9(bFGF-9)ELISA試劑盒

bFGF-6 ELISA Kit17號(hào)染色體開放閱讀框66抗體堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子6(bFGF-6)ELISA試劑盒

bFGF-4 ELISA Kit17號(hào)染色體開放閱讀框74抗體堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子4(bFGF-4)ELISA試劑盒

bFGF ELISA Kit17號(hào)染色體開放閱讀框75抗體堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)ELISA試劑盒

MSLN ELISA Kit17號(hào)染色體開放閱讀框77抗體間皮素(MSLN)ELISA試劑盒

ALK ELISA Kit17號(hào)染色體開放閱讀框78抗體間變性淋巴瘤激酶(ALK)ELISA試劑盒

ITIH1 ELISA Kit維甲酸調(diào)節(jié)核基質(zhì)相關(guān)蛋白抗體間α-胰蛋白酶抑制因子重鏈H1(ITIH1)ELISA試劑盒

ITIH4/IHRP/ITIHL1/PK120/PRO1851 ELISA Kit17號(hào)染色體開放閱讀框42抗體間-alpha-胰蛋白酶抑制劑重鏈H4(ITIH4/IHRP/ITIHL1/PK120/PRO1851)ELISA試劑盒

TAb ELISA Kit17號(hào)染色體開放閱讀框97抗體甲狀腺素抗體(TAb)ELISA試劑盒

T4 ELISA Kit貓眼綜合征染色體候選基因1抗體甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒

TG ELISA Kit貓眼綜合征染色體候選基因6抗體甲狀腺球蛋白(TG)ELISA試劑盒

TAb ELISA Kit21號(hào)染色體開放閱讀框2抗體甲狀腺抗體(TAb)ELISA試劑盒

TBG ELISA Kit9號(hào)染色體開放閱讀框86抗體甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)ELISA試劑盒

THRb ELISA Kit21號(hào)染色體開放閱讀框128抗體甲狀腺激素受體β(THRb)ELISA試劑盒

TPO ELISA Kit6號(hào)染色體開放閱讀框62抗體甲狀腺過(guò)氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒

THAA ELISA KitCCZ1蛋白抗體甲狀腺非肽激素抗體(THAA)ELISA試劑盒

TSI ELISA Kit腦蛋白5抗體甲狀腺刺激免疫球蛋白(TSI)ELISA試劑盒

PLP ELISA Kit21號(hào)染色體開放閱讀框58抗體甲狀旁腺激素樣蛋白(PLP)ELISA試劑盒

PTHrP ELISA Kit20號(hào)染色體開放閱讀框43抗體甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)ELISA試劑盒

PTH1R ELISA Kit9號(hào)染色體開放閱讀框43抗體甲狀旁腺激素1受體(PTH1R)ELISA試劑盒

PTH 1-34 ELISA Kit幾丁質(zhì)酶3樣蛋白3抗體甲狀旁腺激素1-34(PTH 1-34)ELISA試劑盒

PTH ELISA Kit趨化素樣因子超家族成員2抗體甲狀旁腺激素(PTH)ELISA試劑盒

AFP ELISA Kit趨化素樣因子超家族成員2亞型1抗體甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒

fMet ELISA Kit18號(hào)染色體開放閱讀框1抗體甲酰甲硫氨酸(fMet)ELISA試劑盒

反應(yīng)五要素:

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。