公司采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100µL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
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樣品收集、處理及保存：
1）.細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104-106/ml 左右，通過反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測(cè)。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測(cè)。
4）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測(cè)。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測(cè)，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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檢測(cè)程序：
1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450 nm處測(cè)吸光值。
大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)elisa試劑盒操作步驟：
1）運(yùn)用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時(shí)參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯(cuò)。
2）依據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個(gè)規(guī)范品和空白孔主張做復(fù)孔。每個(gè)樣品依據(jù)自個(gè)的數(shù)量來定，能運(yùn)用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3）參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測(cè)樣品50ul于反響孔內(nèi)。當(dāng)即參加50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育1小時(shí)。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動(dòng)30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動(dòng)30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標(biāo)板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應(yīng)當(dāng)即測(cè)定成果。
9）在450nm波利益測(cè)定各孔的OD值。
衰變加速因子(DAF)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　≥98%, FG　天藍(lán)褐鏈霉菌　5g

骨鈣素(OC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　釀酒酵母　25g

骨鈣素(OC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　大腸埃希菌　5g

骨鈣素(OC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　95%　膠孢炭疽菌　1g

降鈣素(CT)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　95%　pET-23a　5g

降鈣素(CT)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　馬賽菌　1g

降鈣素(CT)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　堅(jiān)強(qiáng)芽孢桿菌　5g

C組著色性干皮病偶聯(lián)因子(XPC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　≥97% (HPLC)　擬雷氏日歸殼　5mg

甲狀旁腺素受體2(PTHR2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　≥97% (HPLC)　陰溝腸桿菌　1mg

維生素D受體(VDR)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　試劑級(jí)　腸膜明串珠菌　5g

心肌肌鈣蛋白I(TNNI3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　≥99%　圓弧青霉　25g

肌酸激酶MB同工酶(CKMB)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　≥99%　雜色曲霉　5g

肌紅蛋白(MYO)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　蠟狀芽孢桿菌　100g

內(nèi)皮素1(EDN1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　拉氏西地西菌　25g

內(nèi)皮素1(EDN1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　蜂蜜接合酵母　500g

內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1(ECE1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　≥98%　硬結(jié)節(jié)桿菌　1g

內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1(ECE1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　≥98%　谷氨酸棒桿菌　5g

內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1(ECE1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　2.0M solution in THF　紅芝　100ml
細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧/抗氧化能力比值　HEXA 　100 ul

細(xì)胞丙二醛（MDA）含量比色法定量　HECTD2 　20 ul

（種系）體外卵母細(xì)胞成熟（in vitro maturation；IVM）培養(yǎng)液　HECTD3 　300 ul

卵母細(xì)胞凍存　HELT 　100 ul

卵母細(xì)胞清理液　HELB 　100 ul

（種系）體外卵母細(xì)胞成熟（in vitro maturation；IVM）培養(yǎng)生長因子（20倍）　HELLS 　100 ul

卵母細(xì)胞核成熟苔紅素（orcein）熒光染色分析　HEMGN 　100 ul

體外受精（in vitro fertilization IVF）細(xì)胞培養(yǎng)液　HDDC2 　100 ul

胚胎組織培養(yǎng)液　HDDC3 　100 ul

活力熒光染色　HBA1 　100 ul

活力伊紅黑（eosin－nigrosin）染色　HERPUD2 　20 ul

活力和頂體反應(yīng)三色（triple staining）染色　HEATR4 　100 ul

頂體形態(tài)花生凝集素?zé)晒鈽?biāo)記（PNA-FITC）染色　HES5 　1 Kit

頂體形態(tài)豌豆凝集素?zé)晒鈽?biāo)記（PSA-FITC）染色　HESX1 　100 ul

頂體形態(tài)刀豆素A凝集素?zé)晒鈽?biāo)記（ConA-FITC）染色　HEBP2 　100 ul

活力和頂體形態(tài)雙重?zé)晒馊旧?/font>HEBP1 　100 ul