YHH-500GP藥品穩定性試驗箱適用范圍：
藥品穩定性試驗箱是以科學的方法創造一個對藥品失效期進行評測所需要長時間穩定的溫度、濕度、光照環境創造評測條件，并參照執行GB/T10586-2006有關條款制造，滿足化學藥物穩定性試驗指導原則的加速試驗、*試驗、高溫或高濕試驗，適用于制藥企業藥品及新藥研發的穩定性檢查。
YHH-500GP藥品穩定性試驗箱產品特點：
外殼噴塑處理，內膽采用304鏡面不銹鋼，四角半圓弧設計，易清潔，擱板間距可自由調整。
*風道系統設計，箱內空間各溫濕度點均勻，誤差小。
微電腦溫濕度控制器，保證長時間運行，控溫精度準確，安全可靠。
*全封閉雙壓縮機自動切換運行，具有自動化霜功能，保證設備的*穩定運行。
獨立限溫報警器：超溫報警聲光提示，保證試驗安全運行，備有RS-232接口或RS-485接口。
滿足標準：
2010版藥典藥物穩定性試驗指導原則和GB/T10586-2006有關條款制造。
*留樣的穩定性試驗儲藏條件：溫度：±25℃±2℃ 濕度60%±5%RH 時間：12個月。
加速穩定性試儲藏條件；溫度：溫度：±40℃±2℃ 濕度75%±5%RH 時間：6個月。
光照敏感性試驗條件：4500±500Lx。
技術參數：
型號：YHH-500GP
電源電壓：電源220V 50Hz
控溫范圍：10~65℃
恒溫波動度/均勻度：±0.5℃/±2℃
光照強度：0-6000Lx
溫濕度控制器：液晶程序控制器
傳感器：PT100鉑電阻
制冷系統：*全封閉壓縮機
工作室尺寸(mm)：700*800*900
載物托盤：3塊
安全裝置：壓縮機過載保護、風機過熱保護、超溫保護、壓力保護、缺水保護
打印機：標配嵌入式打印機
