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RSK抑制劑(BI-D1870)

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  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-05-18
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限8
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  • 產品數量9988
  • 人氣值264227
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RSK抑制劑(BI-D1870)

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上海撫生實業有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫學院、復旦大學、上海交通大學醫學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫大學、南京大學,暨南大學,南京工業大學,曙光醫院、華山醫院、瑞金醫院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創新服務”的企業文化積極參與生物領域的技術創新和技術服務,力求為我國科研事業更好的,更專業的服務!


公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。






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貨號FS-X10506
RSK抑制劑(BI-D1870)正在熱銷的產品:PS-1(NT),Presennillin-1(S182) 早老蛋白-1(抗原)氧化鋁 99.99%,2~10μm
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BRCA1(Breast cancer susceptbility gene 1)(mouse rat) 癌易
RSK抑制劑(BI-D1870) 產品詳情

產品介紹:

英文名稱:BI-D1870

產品規格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

BI-D1870是一種特異性強,ATP競爭性RSK抑制劑,抑制RSK1、RSK2、RSK3、RSK4的活性,IC50值分別為31nM、24nM、18nM、15nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

號:501437-28-1

純度:99.21%

分子式:C??H??F?N?O?

分子量:391.42

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

中文名稱:RSK抑制劑(BI-D1870)

英文名稱:BI-D1870

產品規格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

貨號:FS-X10506

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

培養操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

溴敵對照液辣椒受體樣蛋白1抗體Anti-HGF Antibody尾加壓2受體(UTS2R)

紋黑蛋巢谷酰轉1抗體Anti-HHEX Antibody維生D受體(VDR)

福氏志賀氏菌T淋巴瘤侵襲轉移誘導蛋白1抗體Anti-HGF Antibody維生D5(VD5)

釀酒酵母腫瘤壞死因子誘導蛋白2(TNFα-IP 2)抗體Anti-HGS Antibody維生B9(VB9)

早熟禾鐮孢味覺受體蛋白家族2亞基16抗體Anti-HIF-1 alpha/HIF1A Antibody維甲誘導基因1蛋白(RIG1)

黃海海桿狀菌線粒體硫氧還蛋白2抗體Anti-HHEX Antibody維甲受體應答基因1(RARRES1)

暗擬莖點霉腫瘤壞死因子受體超家族成員5抗體Anti-HIF-2-alpha/EPAS1 Antibody維甲受體γ(RARγ)

水堿菌瞬時表達軸索糖蛋白1抗體Anti-HIF1A Antibody維甲受體β(RARβ)

腐皮鐮孢非受體酪蛋白激2抗體Anti-HIF3A Antibody維甲受體α(RARα)

曲霉疏展變種腫瘤壞死因子α誘導蛋白5Anti-HIF1A Antibody(PB0245)維甲X受體α(RXRα)

平臍蠕孢菌腫瘤壞死因子CAnti-HIF3A Antibody圍脂滴蛋白5(PLIN5)

鞘單胞菌轉化生長因子β4抗體Anti-Histidine decarboxylase/HDC Antibody圍脂滴蛋白4(PLIN4)

Massilia namucuonensis轉化生長因子β活化激結合蛋白1抗體Anti-HK1 Antibody圍脂滴蛋白3(PLIN3)

釀酒酵母硫氧還蛋白結合蛋白2抗體Anti-HK2 Antibody圍脂滴蛋白1(PLIN1)

香菇MAPK調控蛋白TRB2抗體Anti-HINT1 Antibody微小染色體維持缺陷蛋白5(MCM5)

*獼猴桃細菌性潰瘍病ATP結合轉運因子2抗體Anti-HLA-A Antibody(PB0407)微小染色體維持缺陷蛋白2(MCM2)

突觸相關蛋白97抗體巴氏芽孢梭菌人卵巢上皮細胞

神經細胞囊泡循環蛋白2抗體海水產堿菌人子宮成纖維細胞

突觸相關蛋白29抗體解淀粉芽孢桿菌解淀粉亞種人卵巢成纖維細胞

突觸泡蛋白2B抗體變色栓菌(云芝)人臍帶單核細胞
RSK抑制劑(BI-D1870)根霉 松弛C多巴

小單孢 2,3-二喹喔啉5羥色

球毛殼 1-氨基神經肽Y

釀酒酵母 5,15-二苯基卟啉皮質

豬鏈球 (R)-(+)-2,2′,6,6′-四甲氧基-4,4′-雙(二苯基膦)-3,3′-聯吡啶抗繆勒氏管

楊樹細盾霉(都不提供) 氘代乙抑制A

Clostridium sp. 5-氟-2-甲基芐球蛋白G

雅致小克銀漢霉 FMOC-D-炔基甘脂多糖;內

污白干酪 FMOC-L-2-溴苯二

毛霉狀卷霉 2,2-二氟-1,3-二甲基-咪唑烷超氧化物歧化

大腸埃希氏 3-溴呋喃球蛋白G

松杉靈芝 2,4-二氟-3-甲氧基苯甲17β-雌二

Penicillium  1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷C-反應蛋白

異常漢遜酵母異常變種 4-羥基-3-三氟甲C肽

鏈霉屬 4-氟-3-(三氟甲基)TIM-1

 


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