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Nrf2激活劑(Bardoxolone methyl)

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  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-05-18
  • 廠商性質經銷商
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上海撫生實業有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫學院、復旦大學、上海交通大學醫學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫大學、南京大學,暨南大學,南京工業大學,曙光醫院、華山醫院、瑞金醫院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創新服務”的企業文化積極參與生物領域的技術創新和技術服務,力求為我國科研事業更好的,更專業的服務!


公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。






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貨號FS-X10448
Nrf2激活劑(Bardoxolone methyl)公司正在出售的產品:Rabbit mouse IgG 兔抗小鼠IgG (親和層析純化)N-芐氧羰-L-天冬氨 1-酯 98%
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Nrf2激活劑(Bardoxolone methyl) 產品詳情

產品屬性:

產品名稱

英文名稱

產品規格

產品貨號

Nrf2激活劑(Bardoxolone methyl)

Bardoxolone methyl

1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg

FS-X10448

產品介紹:

英文名稱:Bardoxolone methyl

產品規格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg

Bardoxolone methyl是一種有效的Nrf2激活劑,具有抗氧化、抗炎等功效。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

號:218600-53-4

別名:NSC 713200;RTA 402;CDDO Methyl ester

純度:98.59%

分子量:505.69

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

注意事項:

1、本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養基,并用新鮮培養基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

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: KCTC19306資源名稱: 黃色考克氏菌 質量規格:>98%,BR

灰樹花Grifola│frondosa 質量規格:>98%(T)
Nrf2激活劑(Bardoxolone methyl)食砜節桿 三氟甲氧基苯基異酯糖聚糖

芭蕉生粘鞭霉 -氟-4-高密度脂蛋白

多毛棒桿 5--2-磺酰金屬肽含血小板反應蛋白5

新月彎孢 3,5-二甲氧基芐蛋白多糖

異常畢赤酵母 D-胱膽固側鏈裂解

天藍微紅鏈霉 2--4-氟吡啶P450膽固側鏈裂解

枯草芽孢桿 2,4-二氟吡啶維生B6

孢囊放線 4-溴-3-硝基三氟甲苯維生E

西唐氏鏈霉 1,9-壬二硫新蝶呤

棲熱 4-溴-7-氮雜Ⅲ型前膠原氨基端肽

大腸桿 子種綠A碳酐

山東戈登氏 4--2-氟強啡肽A

馬爾他布魯氏 4--3-氟酪蛋白

黎巴嫩鏈霉黎巴嫩亞種 5-氟-2-甲乙酯碳酐1

枯草芽孢桿 乙酰乙鋰總酯

操作步驟:

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化;或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液,吹打下細胞,即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落, 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養液重新懸浮細胞,即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。


關鍵詞:顯微鏡
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