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產品名稱 | |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | BJ-X96562 |
商品屬性：
名稱 WI-38 (胚肺細胞) 別稱Wi-38; WI 38; WI38; Wistar Institute-38; AG06814-J; AG06814-M; AG06814-N 種屬人類 年齡（性別）3個月妊娠期胎兒 組織來源正常肺 生長特性貼壁細胞 細胞形態(tài)成纖維細胞樣 背景描述WI-38是來自妊娠3個月的正常胚胎肺組織。WI-38細胞是首株用于人類疫苗制備的系，培養(yǎng)液中添加TNF-α可以促進WI-38細胞生長。 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基MEM＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例1:2-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~24小時 凍存條件 凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ 注意事項該細胞為有限傳代細胞系，請注意代次控制。 |
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
人 CLEC4F 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 BMP15 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 HFE 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 RAET1G 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 CLEC12A 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 BTLA 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 CLEC3A 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 NEUROG3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 IFNL3 基因全
WI-38 (胚肺細胞) 5g 乙二醇雙 (2- 氨基乙基 ) 四乙酸 (EGTA) EGTA 室溫保存 15.6-1000 pmol/L B12(Vitamin B12)ELISA試劑盒
氯化血紅素 hemin 1g改良沙氏瓊脂培養(yǎng)基進口、國產Sabouraud′s Agar，Modified250克真菌檢測
亞硫酸鐵瓊脂 250g 0.625-40 ng/mL 人Gremlin 1(GREM1)ELISA試劑盒
0.1mL×10 JM109化學感受態(tài) JM109 Competent Cell -80℃保存 0.625-40 ng/ml 豬胰島素(INS)ELISA試劑盒
50次 柱式水樣DNAout Column Water DNAOUT 常溫 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Sphingosine
100次 海腎熒光素報告基因檢測試劑盒 Renilla Luciferase Assay Kit -20℃或-80℃避光保存肉肝胃消化干粉培養(yǎng)基進口、國產肉肝胃消化干粉培養(yǎng)基1萬毫升/袋豬丹毒、牛副傷寒疫苗生產
50T 乙型肝炎病毒基因分型PCR測定試劑盒 低溫運輸，-20℃保存 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human HLA class II histocompatibility antigen, DR beta 5 chain
250mL Alkaline Running Buffer（堿變性膠電泳液） Alkaline Running Buffer 常溫保存
250mL Phosphate Buffer，0.5M, pH7.0 Phosphate Buffer，0.5M, pH7.0 常溫保存 78-5000 pg/mL 人橋粒芯糖蛋白3(DSG3)ELISA試劑盒ELISA試劑盒
250mL HEPES Buffer,1M,pH9.0 HEPES Buffer,1M,pH9.0 常溫保存MS培養(yǎng)基進口、國產MS Medium250克用于植物組織培養(yǎng)的基礎培養(yǎng)基
30次 一站式miRNA尿素-PAGE電泳套裝 One-Stop miRNA Urea-PAGE Pack 4℃保存
操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
