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MADB106 (大鼠乳腺癌細胞)

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  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-04-26
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限8
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  • 產品數量9975
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貨號BJ-X96467
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MADB106 (大鼠乳腺癌細胞) 產品詳情

商品屬性:

產品名稱

規格

貨號

MADB106 (大鼠乳腺癌細胞)

1×10?cells/T25培養瓶

BJ-X96467

商品介紹:

名稱    MADB106 (大鼠乳腺癌細胞

別稱MADB 106

種屬大鼠

年齡(性別)不詳

組織來源未知

生長特性貼壁細胞

細胞形態上皮細胞樣

背景描述MADB106細胞是由F344大鼠的肺轉移瘤分離并建立。

生長培養基DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃制造,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

細胞培養的優點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

大鼠 IL17B 基因全長ORF克隆

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MADB106 (大鼠乳腺癌細胞)5g L(+) 鼠李糖 L(+)Rhamnose Monohydrate 室溫保存

2 ug pTrcHis B pTrcHis B 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒

100次 真菌種屬鑒定 PCR Mix 7(MCM7) Fungal DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存 0.156-10 ng/mL 人Ras三鳥苷激活樣蛋白1ELISA試劑盒

500mL MOPS Buffered Saline,5X,pH7.2  MOPS Buffered Saline,5X,pH7.2  常溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Periaxin

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2 ug pBD-NF-κB pBD-NF-κB 低溫運輸,-20℃保存 0.78-50 ng/mL 人含蛋白2激進的S-腺苷甲硫域(RSAD2)ELISA試劑盒

50次 柱式分枝桿菌RNAout  

0.5mL 綠如藍核酸染料(UV) DNAGREEN 4℃保存龍膽紫血液瓊脂基礎進口、國產用于鼠疫桿菌的選擇性培養250

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2 ug pShuttle pShuttle 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Mucin-2

培養操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃制造,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

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