臍帶間充質干細胞公司正在出售的產品：32451-88-0異綠原C;4,5-二啡酰奎寧 規格： HPLC≥98%,20mg/支
76135-82-5牡荊 規格： HPLC≥98%;20mg
104472-68-6香蒲新 規格： 20mg
54706-99-920-去氧巨大戟萜;20-deoxyi 規格： 20mg
矮地茶 規格： 1g
759-94-4丙草丹;純品型;標
公司細胞現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。
產品名稱 | 臍帶間充質干細胞 |
規格 | 1×10?Cells/T25培養瓶 |
分類 | 免疫細胞及干細胞 |
貨號 | GOY-01X1432 |
商品介紹：
名稱 臍帶間充質干細胞 2.組織來源：臍帶 3.產品規格：1×106cells/T25細胞培養瓶 4.細胞簡介： 臍帶間充質干細胞是一種能分化成骨細胞、脂肪細胞和軟骨細胞的多能干細胞。其具有強大的增殖能力，且參與構成造血微環境，因此被廣泛應用于組織工程，細胞治療和基因治療。 人臍帶間質干細胞取自健康足月分娩孕婦的臍帶，其擁有強大的自我更新能力并具有多向分化潛能。 臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結構。原來是由羊膜包卷著卵黃囊和尿膜的柄狀伸長部而形成的。臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈，卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。當卵黃囊及其血管退化，臍動脈和臍靜脈就發達起來，在這些間隙中可以看到疏松的膠狀的間充質。在子宮中，子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管，與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近，在此處母體和胎兒的血液間進行CO2和O2，代謝產物即代謝廢物和營養物質的交換。臍動脈將胎兒來的廢物運送至胎盤，臍靜脈將O2和營養物質從胎盤運送給胎兒。最后由子宮靜脈將來自胎兒的代謝廢物運走，某種激素和抗體等也通過臍帶從母體移交給胎兒。臍帶中含有大量的干細胞，干細胞是生命的種子，它會分化成機體的各種細胞，結出各種不同的果實——血液細胞、神經細胞、骨骼細胞等。干細胞是具有自我更新、高度增殖和多項分化潛能的細胞群體；這些細胞可以通過分裂維持自身細胞的特性和數量，又可進一步分化為各種組織細胞，從而在組織修復等方面發揮積極作用。間充質干細胞(MSC)是一種具有高度自我更新和多向分化潛能的干細胞。在不同的誘導條件下，可分化為多種造血細胞以外的組織細胞，并具有造血支持、免疫調節、組織修復等作用；目前，多用于風濕免疫疾病的治療。間充質干細胞(MSCs)是一種具有自我更新和多向分化潛能的成體干細胞，存在于骨髓、脂肪組織、臍血及多種胎兒組織。它可分泌多種細胞因子及生長因子，促進造血干細胞(HSC)的增殖與分化。MSCs還具有免疫調節、抗炎和組織修復作用，可減輕移植物抗宿主病(GVHD)及其他移植相關并發癥。 |
使用方法：
收到細胞后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的*培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞*貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。
培養操作：
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
細胞a-（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶聯比色法定量檢測試劑盒 20次
組織a-（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶聯比色法定量檢測試劑盒 20次
植物a-（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶聯比色法定量檢測試劑盒 20次
真/酵母a-（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶聯比色法定量檢測試劑盒 20次
細a-（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶聯比色法定量檢測試劑盒 20次
細胞a-（a-AMYLASE）活性CNPG3比色法定量檢測試劑盒 20次
組織a-（a
臍帶間充質干細胞炭疽桿菌噬菌體進口、國產炭疽桿菌檢測用配套試劑1ml人組織相容性復合體Ⅰ類相關基因A(MICA)免疫試劑盒進口、組裝
炭疽桿菌診斷抗原進口、國產炭疽桿菌檢測用配套試劑1ml人組織多肽特異性抗原(TPS)免疫試劑盒進口、分裝
青敏感紙片進口、國產炭疽桿菌檢測用配套試劑20片人組織多肽抗原(TPA)免疫試劑盒現貨供應
印度墨汁進口、國產炭疽桿菌檢測用配套試劑50ml人組織蛋白去乙酰化(HD)免疫試劑盒*直銷
碘伏（液體）進口、國產炭疽桿菌檢測用配套試劑500g人組織蛋白S(CTSS)免疫試劑盒進口、組裝
溶菌進口、國產炭疽桿菌檢測用配套試劑2000萬單位/g人組織蛋白L1(CTSL1/CTSL)免疫試劑盒進口、分裝
美藍（亞甲基藍）進口、國產炭疽桿菌檢測用配套試劑25g人組織蛋白K(cath-K)免疫試劑盒現貨供應
水楊素進口、國產進口分裝，與HB116配套使用1g人組織蛋白H(CTSH)免疫試劑盒*直銷
MiddleBrook 7H10 瓊脂進口、國產MiddleBrook 7H10 Agar用于分枝桿菌的分離培養250人組織蛋白G自身抗體(Cath G Ab)免疫試劑盒進口、組裝
MiddleBrook 7H11 瓊脂進口、國產MiddleBrook 7H11 Agar用于分枝桿菌的分離培養250人組織蛋白G(cath-G)免疫試劑盒進口、分裝
