果膠裂解酶測試盒微量法公司正在銷售的產品：3-磷甘油脫氫抗體MAdCAM-1/Biotin su標記粘膜血管定居因子抗體IgG
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產品簡介：
產品名稱：果膠裂解酶測試盒微量法
規格：100管/48樣
貨號：BJ-01611401-1
檢測方法：微量法
產品分類：光合作用系列
貯存溫度：2～8℃。
本試劑盒保質期：6個月
商品介紹：
測定意義：
果膠裂解酶(EC4.2.2.10)是果膠酶的重要組成部分，是一種能降解植物細胞壁，導致植物組織軟化甚至死亡的解聚酶，來源比較廣泛，主要來源于微生物，可用于果汁、果酒的澄清，提高水果出汁率，植物病毒的純化，紙漿的漂白和紡織品的生物精煉，在減少環境污染和降低能源消耗方面具有潛在的應用價值。
測定原理：
果膠裂解酶作用于果膠中的α-1,4糖苷鍵，生成在還原端C4和C5之間位置具有不飽和鍵的不飽和寡聚半乳糖醛酸，在235nm處有特征吸收峰。
自備實驗用品及儀器：
天平、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。 |
操作步驟:
本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
磷suan化離子通道蛋白Kv3.1抗體皮狀絲孢酵母人參皂苷 Rb3
周期基因1蛋白抗體西藏木霉二苯基庚烷 A
驅動蛋白KIF5B抗體科羅拉多擬無枝suan菌榿木酮
kelch樣蛋白13抗體粒狀青霉血藤
鈣激活通道蛋白3抗體木耳咪唑試劑
腎臟和腦蛋白抗體側孢短芽孢桿菌
有絲分裂驅動蛋白樣2B抗體枯草芽孢桿菌枯草亞種胃泌su/蛙皮su抗體流式免疫組化
kelch樣蛋白9抗體灰葡萄孢（灰霉病菌）丙型肝炎病-C區抗體流式免疫組化
驅動蛋白家族成員15抗體卷枝毛霉詹森變型N-乙酰-L-酪ansuan乙酯
著絲點關聯蛋白1抗體矮小青霉S-羧甲基-L-半胱ansuan
kelch樣蛋白5抗體墻壁圣格奧爾根菌3-氨基丁suan
驅動蛋白家族成員C1抗體寬鱗大孔菌L-蛋氨
Kelch樣蛋白22抗體異常威克漢姆酵母對基-α-D-吡喃半乳糖苷
電壓門控通道Kv4.1抗體紫芝對-N-乙酰-α-D-氨基葡萄糖苷
suan敏感離子通道蛋白3抗體枯草芽孢桿菌神經ansuan酶（梭菌）
果膠裂解酶測試盒微量法脂氧suA4(LXA4)試劑盒 Anti-CSF2RB Antibody生長抑制因子基因1抗原
轉化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒Anti-CSH1 Antibody抑制suα抗原
皮膚T相關抗原(CLA/CTAGE)試劑盒 Anti-CSNK1G1 Antibody抑制subeta A抗原
Preptin 蛋白(Preptin)試劑盒Anti-CSNK1G2 Antibody抑制suβB抗原
腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)試劑盒Anti-CSGALNACT1 Antibody整合suα3抗原
脂肪suan結合蛋白1(FABP1)試劑盒Anti-CSNK1G2 Antibody整合suβ5抗原
β4(TMSβ4)試劑盒Anti-CSRNP2 Antibody整合suα1抗原
特點:
(1)應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
